Pieejamība un lasīšanas komforts

Teksta lielums

Gaišs/tumšs režīms

Līniju vertikālā atstarpe

Vai radušās problēmas, izmantojot mūsu vietni?
Sazināties ar mums

In šo lapu

Klīniskais pētījums

LIGHT4DEAF Rekrutēšana, aktīva
LIGHT4DEAF

LIGHT4DEAF study: study of the natural history of the syndrome of usher in a cohort of patients followed longitudinally for 5 years.

Posms 3
Novērošana

slimība

Slimības veids

Iedzimta tīklenes slimība

Retinīts Pigmentosa

Ašera sindroms

Zāļu reti sastopamu slimību ārstēšanai atpazīšana

NA

Pacienta veids

Pieaugušo

Bērni

Iekļaušana / izslēgšana

Atvēršanas datums

02/06/2017

Beigu datums

02/06/2027

Iekļaušanas kritēriji:

vairāk

Izslēgšanas kritēriji:

vairāk

Finansējums

valsts

Iesaistītie deputāti

Galvenie izmeklētāji

Pr Isabelle Audo

Pārstāvis

Francija

Ģenētiskā diagnostika (TWG6), vājredzības ikdienas dzīves un pacientu grupas (TWG5), nacionālā integrācija (TWG9), neirooftalmoloģijas retās slimības (WG2), bērnu oftalmoloģijas retās slimības (WG3), reģistri un epidemioloģija (TWG7), pētniecība (TWG8). ), Retas tīklenes acu slimības (WG1)
Skatīt vairāk

ERN EYE dalībnieka izmeklēšanas vietne

HCP: galvenie izmeklētāji