Pieejamība un lasīšanas komforts

Teksta lielums

Gaišs/tumšs režīms

Līniju vertikālā atstarpe

Vai radušās problēmas, izmantojot mūsu vietni?
Sazināties ar mums

In šo lapu

Klīniskais pētījums

NCT00481546 Aktīvs, nepieņem darbā
LCA

Phase I Trial of Gene Vector to Patients with Retinal Disease due toRPE65 mutations

Posms 1
Intervences

slimība

Slimības veids

Pediatrijas klīniskie pētījumi

Zāļu reti sastopamu slimību ārstēšanai atpazīšana

NA

Pacienta veids

Pieaugušo

Bērni

Iekļaušana / izslēgšana

Atvēršanas datums

01/07/2007

Beigu datums

01/06/2026

Iekļaušanas kritēriji:

vairāk

Izslēgšanas kritēriji:

vairāk

Finansējums

cits

Iesaistītie deputāti

Galvenie izmeklētāji

Pr Bart LEROY

Pārstāvis

Beļģija

Ģenētiskā diagnostika (TWG6), vājredzības ikdienas dzīves un pacientu grupas (TWG5), nacionālā integrācija (TWG9), pētniecība (TWG8), tīklenes retās acu slimības (WG1)
Darba grupas vadītājs
Skatīt vairāk

Citi izmeklētāji

Pr Elfride DE BAERE

Aizstājējs

Beļģija

Ģenētiskā diagnostika (TWG6), tīklenes retās acu slimības (WG1)
Darba grupas vadītājs
Skatīt vairāk

ERN EYE dalībnieka izmeklēšanas vietne

HCP: galvenie izmeklētāji