Vēsturiskā gadījumu reģistra aptauja par redzes asuma datiem pacientiem ar Lēbera iedzimto optisko neiropātiju (LHON)

Klīniskais pētījums

NCT02796274 Pabeigts

Historical Case Record Survey of Visual Acuity Data From Patients With Leber’s Hereditary Optic Neuropathy (LHON).

Novērošana

Intervences

slimība

Slimības veids

Pediatrijas klīniskie pētījumi

Zāļu reti sastopamu slimību ārstēšanai atpazīšana

Jā

Pacienta veids

Pieaugušo

Bērni

Iekļaušana / izslēgšana

Atvēršanas datums

01/07/2017

Beigu datums

31/07/2018

Iekļaušanas kritēriji:

vairāk

Izslēgšanas kritēriji:

vairāk

Finansējums

rūpniecība

Iesaistītie deputāti

Galvenie izmeklētāji

Pr Hélène Dollfus

Pārstāvis

Francija

Priekšējā segmenta retās acu slimības (WG4), CPMS un digitālā medicīna (TWG10), Epag, ERN-EYE koordinācijas komiteja, ģenētiskā diagnostika (TWG6), vājredzības ikdienas dzīves un pacientu grupas (TWG5), nacionālā integrācija (TWG9), neiro- Oftalmoloģijas retās slimības (WG2), bērnu oftalmoloģijas retās slimības (WG3), reģistri un epidemioloģija (TWG7), pētniecība (TWG8), tīklenes retās acu slimības (WG1)

Darba grupas vadītājs

Citi izmeklētāji

Pr Dr Markus Preising

Pārstāvis

Vācija

Bērnu oftalmoloģijas retās slimības (WG3), pētniecība (TWG8), tīklenes retās acu slimības (WG1)

Dr Ingeborgh VAN DEN BORN

Pārstāvis

Nīderlande

Reģistri un epidemioloģija (TWG7), pētniecība (TWG8), tīklenes retās acu slimības (WG1)

Pr Bart LEROY

Pārstāvis

Beļģija

Ģenētiskā diagnostika (TWG6), vājredzības ikdienas dzīves un pacientu grupas (TWG5), nacionālā integrācija (TWG9), pētniecība (TWG8), tīklenes retās acu slimības (WG1)

Darba grupas vadītājs