Pieejamība un lasīšanas komforts

Teksta lielums

Gaišs/tumšs režīms

Līniju vertikālā atstarpe

Vai radušās problēmas, izmantojot mūsu vietni?
Sazināties ar mums

EYERD reģistrs

In šo lapu

Klīniskais pētījums

NCT05957276 Rekrutēšana, aktīva
EYERD reģistrs

Global Patient Registry of Inherited Retinal Disease

Novērošana
Novērošana

slimība

Slimības veids

Iedzimta tīklenes slimība

Retinīts Pigmentosa

Pacienta veids

Pieaugušo

Bērni

Iekļaušana / izslēgšana

Atvēršanas datums

31/08/2023

Beigu datums

19/05/2031

Iekļaušanas kritēriji:

vairāk

Izslēgšanas kritēriji:

vairāk

Finansējums

Privāts

Iesaistītie deputāti

Citi izmeklētāji

Dr Philipp Herrmann

Aizstājējs

Vācija

CPMS un digitālā medicīna (TWG10), ģenētiskā diagnostika (TWG6), pētniecība (TWG8), tīklenes retās acu slimības (WG1)
Skatīt vairāk

Pr Isabelle Audo

Pārstāvis

Francija

Ģenētiskā diagnostika (TWG6), vājredzības ikdienas dzīves un pacientu grupas (TWG5), nacionālā integrācija (TWG9), neirooftalmoloģijas retās slimības (WG2), bērnu oftalmoloģijas retās slimības (WG3), reģistri un epidemioloģija (TWG7), pētniecība (TWG8). ), Retas tīklenes acu slimības (WG1)
Skatīt vairāk

Pr Michael LARSEN

Pārstāvis

Dānija

Neiro-oftalmoloģijas retās slimības (WG2), pētniecība (TWG8), tīklenes retās acu slimības (WG1)
Darba grupas vadītājs
Skatīt vairāk

ERN EYE dalībnieka izmeklēšanas vietne

HCP: galvenie izmeklētāji