EURUSH

Klīniskais pētījums

NCT01954953 nezināms

EURUSH

Clinical and Genetic Examination of Usher Syndrome Patients’ Cohort in Europe.

Novērošana

slimība

Slimības veids

Iedzimta tīklenes slimība

Retinīts Pigmentosa

Ašera sindroms

Zāļu reti sastopamu slimību ārstēšanai atpazīšana

Pacienta veids

Pieaugušo

Bērni

Iekļaušana / izslēgšana

Atvēršanas datums

01/09/2013

Beigu datums

01/01/2016

Iekļaušanas kritēriji:

vairāk

Izslēgšanas kritēriji:

vairāk

Finansējums

valsts

Iesaistītie deputāti

Galvenie izmeklētāji

Pr José-Alain Sahel

Francija

Ģenētiskā diagnostika (TWG6), vājredzības ikdienas dzīves un pacientu grupas (TWG5), neirooftalmoloģijas retās slimības (WG2), bērnu oftalmoloģijas retās slimības (WG3), reģistri un epidemioloģija (TWG7), pētniecība (TWG8), reti sastopamas tīklenes acu slimības (WG1)

Citi izmeklētāji

Pr Isabelle Audo

Pārstāvis

Francija

Ģenētiskā diagnostika (TWG6), vājredzības ikdienas dzīves un pacientu grupas (TWG5), nacionālā integrācija (TWG9), neirooftalmoloģijas retās slimības (WG2), bērnu oftalmoloģijas retās slimības (WG3), reģistri un epidemioloģija (TWG7), pētniecība (TWG8). ), Retas tīklenes acu slimības (WG1)