Pieejamība un lasīšanas komforts

Teksta lielums

Gaišs/tumšs režīms

Līniju vertikālā atstarpe

Vai radušās problēmas, izmantojot mūsu vietni?
Sazināties ar mums

In šo lapu

Klīniskais pētījums

NCT04820244 nezināms
KRŪZE

Characterizing Rate of Progression in USHer Syndrome (CRUSH) Study

Novērošana
Novērošana

slimība

Slimības veids

Iedzimta tīklenes slimība

Ašera sindroms

Pacienta veids

Pieaugušo

Bērni

Iekļaušana / izslēgšana

Atvēršanas datums

11/02/2019

Beigu datums

02/03/2024

Iekļaušanas kritēriji:

vairāk

Izslēgšanas kritēriji:

vairāk

Finansējums

valsts

Iesaistītie deputāti

Galvenie izmeklētāji

Pr Carel HOYNG

Pārstāvis

Nīderlande

Ģenētiskā diagnostika (TWG6), reģistri un epidemioloģija (TWG7), pētniecība (TWG8), tīklenes retās acu slimības (WG1)
Skatīt vairāk

ERN EYE dalībnieka izmeklēšanas vietne

HCP: galvenie izmeklētāji