Pieejamība un lasīšanas komforts

Teksta lielums

Gaišs/tumšs režīms

Līniju vertikālā atstarpe

Vai radušās problēmas, izmantojot mūsu vietni?
Sazināties ar mums

CNGB1 un sabiedroto traucējumi

In šo lapu

Klīniskais pētījums

NCT04639635 Rekrutēšana, aktīva
CNGB1 un sabiedroto traucējumi

Study of CNGB1 Retinitis Pigmentosa and Allied Hereditary Disorders

Novērošana

slimība

Slimības veids

cits

Pacienta veids

Pieaugušo

Bērni

Iekļaušana / izslēgšana

Atvēršanas datums

14/03/2019

Beigu datums

31/03/2025

Iekļaušanas kritēriji:

vairāk

Izslēgšanas kritēriji:

vairāk

Finansējums

valsts

Iesaistītie deputāti

Citi izmeklētāji

Pr Isabelle Audo

Pārstāvis

Francija

Ģenētiskā diagnostika (TWG6), vājredzības ikdienas dzīves un pacientu grupas (TWG5), nacionālā integrācija (TWG9), neirooftalmoloģijas retās slimības (WG2), bērnu oftalmoloģijas retās slimības (WG3), reģistri un epidemioloģija (TWG7), pētniecība (TWG8). ), Retas tīklenes acu slimības (WG1)
Skatīt vairāk

Pr Katarina Stingl

Pārstāvis

Vācija

Vāja redzes ikdienas dzīves un pacientu grupas (TWG5), reģistri un epidemioloģija (TWG7), pētniecība (TWG8), reti sastopamas tīklenes acu slimības (WG1)
Darba grupas vadītājs
Skatīt vairāk

Dr Susanne KOHL

Aizstājējs

Vācija

Ģenētiskā diagnostika (TWG6), reģistri un epidemioloģija (TWG7), pētniecība (TWG8), tīklenes retās acu slimības (WG1)
Darba grupas vadītājs
Skatīt vairāk

ERN EYE dalībnieka izmeklēšanas vietne

HCP: galvenie izmeklētāji

Centre for Ophthalmology, University Eye Hospital, Tübingen, Germany

Adress

Department für Augenheilkunde Tübingen Forschungsinstitut für Augenheilkunde Elfriede-Aulhorn-Str. 7

72076 Tübingen

Germany