Pieejamība un lasīšanas komforts

Teksta lielums

Gaišs/tumšs režīms

Līniju vertikālā atstarpe

Vai radušās problēmas, izmantojot mūsu vietni?
Sazināties ar mums

Pigmentosa retinīta molekulārās diagnostikas klīniskā nozīme, izmantojot augstas caurlaidspējas sekvencēšanu (RP-SEQ-HD)

In šo lapu

Klīniskais pētījums

NCT02860520 Rekrutēšana, aktīva
Pigmentosa retinīta molekulārās diagnostikas klīniskā nozīme, izmantojot augstas caurlaidspējas sekvencēšanu (RP-SEQ-HD)

Clinical implication of Retinitis Pigmentosa molecular diagnostic using high throughput sequencing (RP-SEQ-HD).

Novērošana
Novērošana

slimība

Slimības veids

Retinīts Pigmentosa

Zāļu reti sastopamu slimību ārstēšanai atpazīšana

NA

Pacienta veids

Pieaugušo

Bērni

Iekļaušana / izslēgšana

Atvēršanas datums

01/09/2015

Beigu datums

30/09/2018

Iekļaušanas kritēriji:

vairāk

Izslēgšanas kritēriji:

vairāk

Finansējums

valsts iestāde

Iesaistītie deputāti

Galvenie izmeklētāji

Pr Hélène Dollfus

Pārstāvis

Francija

Priekšējā segmenta retās acu slimības (WG4), CPMS un digitālā medicīna (TWG10), Epag, ERN-EYE koordinācijas komiteja, ģenētiskā diagnostika (TWG6), vājredzības ikdienas dzīves un pacientu grupas (TWG5), nacionālā integrācija (TWG9), neiro- Oftalmoloģijas retās slimības (WG2), bērnu oftalmoloģijas retās slimības (WG3), reģistri un epidemioloģija (TWG7), pētniecība (TWG8), tīklenes retās acu slimības (WG1)
Darba grupas vadītājs
Skatīt vairāk

Citi izmeklētāji

ERN EYE dalībnieka izmeklēšanas vietne

HCP: galvenie izmeklētāji