Pieejamība un lasīšanas komforts

Teksta lielums

Gaišs/tumšs režīms

Līniju vertikālā atstarpe

Vai radušās problēmas, izmantojot mūsu vietni?
Sazināties

Klīniskie un molekulārie pētījumi ģimenēs ar iedzimtām acu slimībām

In šo lapu

Klīniskais pētījums

NCT02771236 Rekrutēšana, aktīva
Klīniskie un molekulārie pētījumi ģimenēs ar iedzimtām acu slimībām

Clinical and Molecular Studies in Families With Inherited Eye Disease

Novērošana
Novērošana

slimība

Slimības veids

Iedzimta tīklenes slimība

Pediatrijas klīniskie pētījumi

Zāļu reti sastopamu slimību ārstēšanai atpazīšana

NA

Pacienta veids

Pieaugušo

Bērnu

Iekļaušana / izslēgšana

Atvēršanas datums

04/10/2016

Beigu datums

01/01/2032

Iekļaušanas kritēriji:

vairāk

Izslēgšanas kritēriji:

vairāk

Finansējums

valsts iestāde

Iesaistītie deputāti

Galvenie izmeklētāji

Pr Francesca Simonelli

Pārstāvis

Itālija

Ģenētiskā diagnostika (TWG6), nacionālā integrācija (TWG9), reģistri un epidemioloģija (TWG7), tīklenes retās acu slimības (WG1)
Skatīt vairāk

ERN EYE dalībnieka izmeklēšanas vietne

HCP: galvenie izmeklētāji