Klīniskais pētījums
slimība
Slimības veids
Lēbera iedzimta optiskā neiropātija (LHON)
Zāļu reti sastopamu slimību ārstēšanai atpazīšana
Jā
Pacienta veids
Pieaugušo
Bērni
Iekļaušana / izslēgšana
Finansējums
valsts
Iesaistītie deputāti
Galvenie izmeklētāji
Dr Christophe ORSSAUD
Aizstājējs
Francija
Ģenētiskā diagnostika (TWG6), vājredzības ikdienas dzīves un pacientu grupas (TWG5), nacionālā integrācija (TWG9), neirooftalmoloģijas retās slimības (WG2), reģistri un epidemioloģija (TWG7), pētniecība (TWG8)
Pr Dominique BREMOND-GIGNAC
Pārstāvis
Francija
Priekšējā segmenta retās acu slimības (WG4), CPMS un digitālā medicīna (TWG10), ģenētiskā diagnostika (TWG6), vājredzības ikdienas dzīves un pacientu grupas (TWG5), nacionālā integrācija (TWG9), neirooftalmoloģijas retās slimības (WG2), pediatrijas Oftalmoloģijas retās slimības (WG3), reģistri un epidemioloģija (TWG7), pētniecība (TWG8), tīklenes retās acu slimības (WG1)
Darba grupas vadītājs
ERN EYE dalībnieka izmeklēšanas vietne
HCP: galvenie izmeklētāji
OPHTARA – AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France
Adress
Service d'ophtalmologieBât. Lecourbe - RC149 rue de Sèvres
75 015 Paris
France