Bardet-Bidl sindroma pētījums: klīniskās un ģenētiskās epidemioloģijas pētījums pieaugušajiem

Klīniskais pētījums

NCT00213811 Pabeigts

Bardet-Biedl Syndrome Study: Clinical and Genetic Epidemiology Study in Adults.

Novērošana

slimība

Slimības veids

Bardets-Bīdls

Iedzimta tīklenes slimība

Retinīts Pigmentosa

Zāļu reti sastopamu slimību ārstēšanai atpazīšana

Pacienta veids

Pieaugušo

Bērni

Iekļaušana / izslēgšana

Atvēršanas datums

01/06/2003

Beigu datums

21/09/2005

Iekļaušanas kritēriji:

vairāk

Izslēgšanas kritēriji:

vairāk

Finansējums

valsts

Iesaistītie deputāti

Galvenie izmeklētāji

Pr Hélène Dollfus

Pārstāvis

Francija

Priekšējā segmenta retās acu slimības (WG4), CPMS un digitālā medicīna (TWG10), Epag, ERN-EYE koordinācijas komiteja, ģenētiskā diagnostika (TWG6), vājredzības ikdienas dzīves un pacientu grupas (TWG5), nacionālā integrācija (TWG9), neiro- Oftalmoloģijas retās slimības (WG2), bērnu oftalmoloģijas retās slimības (WG3), reģistri un epidemioloģija (TWG7), pētniecība (TWG8), tīklenes retās acu slimības (WG1)

Darba grupas vadītājs