Klīniskais pētījums
slimība
Slimības veids
Retinīts Pigmentosa
Zāļu reti sastopamu slimību ārstēšanai atpazīšana
NA
Pacienta veids
Pieaugušo
Bērni
Iekļaušana / izslēgšana
Finansējums
cits
Iesaistītie deputāti
Galvenie izmeklētāji
Citi izmeklētāji
Pr Hélène Dollfus
Pārstāvis
Francija
Priekšējā segmenta retās acu slimības (WG4), CPMS un digitālā medicīna (TWG10), Epag, ERN-EYE koordinācijas komiteja, ģenētiskā diagnostika (TWG6), vājredzības ikdienas dzīves un pacientu grupas (TWG5), nacionālā integrācija (TWG9), neiro- Oftalmoloģijas retās slimības (WG2), bērnu oftalmoloģijas retās slimības (WG3), reģistri un epidemioloģija (TWG7), pētniecība (TWG8), tīklenes retās acu slimības (WG1)
Darba grupas vadītājs
Pr José-Alain Sahel
Francija
Ģenētiskā diagnostika (TWG6), vājredzības ikdienas dzīves un pacientu grupas (TWG5), neirooftalmoloģijas retās slimības (WG2), bērnu oftalmoloģijas retās slimības (WG3), reģistri un epidemioloģija (TWG7), pētniecība (TWG8), reti sastopamas tīklenes acu slimības (WG1)
ERN EYE dalībnieka izmeklēšanas vietne
HCP: galvenie izmeklētāji
Reference Center Rare Diseases ‘Genetic Sensory Diseases’, MAOLYA, Montpellier, France
Adress
Hôpital Gui de ChauliacService Ophtalmologie80, avenue Augustin Fliche 1er étage, bureau 1414
34 295 Montpellier Cedex 5
France