POLARIS

Pieejamība un lasīšanas komforts

Teksta lielums

Gaišs/tumšs režīms

Līniju vertikālā atstarpe

Pieejamība

Vairāk par pieejamību

Vai radušās problēmas, izmantojot mūsu vietni?
Sazināties

Klīniskais pētījums

NCT06435000 Rekrutēšana, aktīva

POLARIS

An Observational Study in Subjects to Follow the Progression of Stargardt Disease Type 1 (STGD1) Caused by Bi-Allelic Autosomal Recessive Mutations in the ATP Binding Cassette Subfamily A Member 4 (ABCA4) Gene

Novērošana

slimība

Slimības veids

Stargardta slimība

Pacienta veids

Pieaugušo

Bērnu

Iekļaušana / izslēgšana

Atvēršanas datums

29/03/2024

Beigu datums

28/02/2027

Iekļaušanas kritēriji:

vairāk

Izslēgšanas kritēriji:

vairāk

Finansējums

Rūpniecība

Iesaistītie deputāti

Galvenie izmeklētāji

Pr Katarina Stingl

Pārstāvis

Vācija

Vāja redzes ikdienas dzīves un pacientu grupas (TWG5), reģistri un epidemioloģija (TWG7), pētniecība (TWG8), reti sastopamas tīklenes acu slimības (WG1)

Darba grupas vadītājs