Pieejamība un lasīšanas komforts

Teksta lielums

Gaišs/tumšs režīms

Līniju vertikālā atstarpe

Vai radušās problēmas, izmantojot mūsu vietni?
Sazināties ar mums

In šo lapu

Klīniskais pētījums

NCT01522638 nezināms
ADOA

Advanced Characterization of Autosomal Dominant Optic Atrophy.

Novērošana
Novērošana

slimība

Slimības veids

Pediatrijas klīniskie pētījumi

Zāļu reti sastopamu slimību ārstēšanai atpazīšana

NA

Pacienta veids

Pieaugušo

Bērni

Iekļaušana / izslēgšana

Atvēršanas datums

01/12/2011

Beigu datums

01/06/2014

Iekļaušanas kritēriji:

vairāk

Izslēgšanas kritēriji:

vairāk

Finansējums

cits

Iesaistītie deputāti

Galvenie izmeklētāji

Pr Michael LARSEN

Pārstāvis

Dānija

Neiro-oftalmoloģijas retās slimības (WG2), pētniecība (TWG8), tīklenes retās acu slimības (WG1)
Darba grupas vadītājs
Skatīt vairāk

ERN EYE dalībnieka izmeklēšanas vietne

HCP: galvenie izmeklētāji