Pieejamība un lasīšanas komforts

Teksta lielums

Gaišs/tumšs režīms

Līniju vertikālā atstarpe

Vai radušās problēmas, izmantojot mūsu vietni?
Sazināties

Pētījums, lai izpētītu pētāmā medikamenta STK-002 vienreizēju devu drošību, panesamību un iedarbību pacientiem ar autosomāli dominantu redzes nerva atrofiju (ADOA)

In šo lapu

Klīniskais pētījums

2023-506290-35-00 Rekrutēšana, aktīva
Pētījums, lai izpētītu pētāmā medikamenta STK-002 vienreizēju devu drošību, panesamību un iedarbību pacientiem ar autosomāli dominantu redzes nerva atrofiju (ADOA)

A Study to Investigate the Safety, Tolerability, and Exposure of Single Doses of the study medicine STK-002, in Patients with Autosomal Dominant Optic Atrophy (ADOA)

Intervences
Intervences

slimība

Slimības veids

ADOA

Pacienta veids

Pieaugušo

Bērnu

Iekļaušana / izslēgšana

Atvēršanas datums

15/03/2024

Beigu datums

08/12/2026

Iekļaušanas kritēriji:

vairāk

Izslēgšanas kritēriji:

vairāk

Finansējums

Rūpniecība

Iesaistītie deputāti

Galvenie izmeklētāji

Pr Michael LARSEN

Pārstāvis

Dānija

Neiro-oftalmoloģijas retās slimības (WG2), pētniecība (TWG8), tīklenes retās acu slimības (WG1)
Darba grupas vadītājs
Skatīt vairāk

Univ.-Prof. Dr. k.m.n. PhD Lyubomyr Lytvynchuk

Pārstāvis

Vācija

Priekšējā segmenta retās acu slimības (WG4), bērnu oftalmoloģijas retās slimības (WG3), pētījumi (TWG8), tīklenes retās acu slimības (WG1)
Skatīt vairāk

Pr Katarina Stingl

Pārstāvis

Vācija

Vāja redzes ikdienas dzīves un pacientu grupas (TWG5), reģistri un epidemioloģija (TWG7), pētniecība (TWG8), reti sastopamas tīklenes acu slimības (WG1)
Darba grupas vadītājs
Skatīt vairāk

Pr Berthold Pemp

Aizstājējs

Austrija

Neiro-oftalmoloģijas retās slimības (WG2), pētniecība (TWG8)
Skatīt vairāk

ERN EYE dalībnieka izmeklēšanas vietne

HCP: galvenie izmeklētāji