Klīniskais pētījums
2013-005393-22 Pabeigts
Pētījums par QLT091001 efektivitāti un drošību pacientiem ar iedzimtu tīklenes slimību (IRD), ko izraisa tīklenes pigmenta epitēlija proteīna 65 (RPE65) vai lecitīna: retinola aciltransferāzes (LRAT) mutācija
A Study of the Efficacy and Safety of QLT091001 in Subjects with Inherited Retinal Disease (IRD) Caused by Mutation in Retinal Pigment Epithelium Protein 65 (RPE65) or Lecithin : Retinol Acyltransferase (LRAT).
slimība
Slimības veids
Retinīts Pigmentosa
Zāļu reti sastopamu slimību ārstēšanai atpazīšana
Jā
Pacienta veids
Pieaugušo
Bērni
Iekļaušana / izslēgšana
Finansējums
rūpniecība
Iesaistītie deputāti
Citi izmeklētāji
Dr Katarina Stingl
Pārstāvis
Vācija
Vāja redzes ikdienas dzīves un pacientu grupas (TWG5), reģistri un epidemioloģija (TWG7), pētniecība (TWG8), reti sastopamas tīklenes acu slimības (WG1)
Darba grupas vadītājs
Dr Susanne KOHL
Aizstājējs
Vācija
Ģenētiskā diagnostika (TWG6), reģistri un epidemioloģija (TWG7), pētniecība (TWG8), tīklenes retās acu slimības (WG1)
Darba grupas vadītājs
ERN EYE dalībnieka izmeklēšanas vietne
HCP: galvenie izmeklētāji
Centre for Ophthalmology, University Eye Hospital, Tübingen, Germany
Adress
Department für Augenheilkunde Tübingen Forschungsinstitut für Augenheilkunde Elfriede-Aulhorn-Str. 7
72076 Tübingen
Germany