Pieejamība un lasīšanas komforts

Teksta lielums

Gaišs/tumšs režīms

Līniju vertikālā atstarpe

Vai radušās problēmas, izmantojot mūsu vietni?
Sazināties ar mums

Dr Ingeborgh VAN DEN BORN

In šo lapu

Biedru informācija

Dr Ingeborgh VAN DEN BORN

Pārstāvis

Nīderlande

Darba grupa(-as): Retās tīklenes acu slimības (WG1), reģistri un epidemioloģija (TWG7), pētniecība (TWG8)

Komanda

Dr Tanya Lushchyk

Nīderlande

Ikdienas dzīves un pacientu grupas ar vāju redzi (TWG5)
Skatīt vairāk

Dr Judith van Everdingen

Nīderlande

Ikdienas dzīves un pacientu grupas ar vāju redzi (TWG5)
Skatīt vairāk

Dr Dzenita Smailhodzic

Nīderlande

Ikdienas dzīves un pacientu grupas ar vāju redzi (TWG5)
Skatīt vairāk

Dr Martha Tjon-Fo-Sang

Nīderlande

Ikdienas dzīves un pacientu grupas ar vāju redzi (TWG5)
Skatīt vairāk

HCP centrs

Roterdamas acu slimnīca (dibināta 1874. gadā) ir lielākais oftalmoloģiskās aprūpes sniedzējs Nīderlandē. Mēs nodrošinām augstākās kvalitātes acu...

kontakts

The Rotterdam Eye Hospital, Rotterdam, Netherlands

Schiedamse Vest 180
3011 BH Rotterdam
Netherlands

Klīniskie izmēģinājumi

NCT05158296 Aktīvs, nepieņem darbā

A Double-Masked, Randomized, Controlled, Multiple-Dose Study to Evaluate the Efficacy, Safety and Tolerability of Ultevursen in Subjects With Retinitis Pigmentosa (RP) Due to Mutations in Exon 13 of the USH2A Gene (Sirius)

Intervences
Skatīt izmēģinājumu
voir la fiche

NCT02796274 Pabeigts

Historical Case Record Survey of Visual Acuity Data From Patients With Leber’s Hereditary Optic Neuropathy (LHON).

Intervences
Skatīt izmēģinājumu
voir la fiche
NCT05642312 Rekrutēšana, aktīva

A Phase III, Multicenter, Randomized, Double-Masked, Sham-Controlled Study to Investigate the Efficacy, Safety, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Vamikibart Administered Intravitreally in Patients With Uveitic Macular Edema

Intervences
Skatīt izmēģinājumu
voir la fiche

Zinātniskās publikācijas

Novel Clinical Observations and Genetic Spectrum in 340 Patients

Lielākajai daļai pacientu XLRS uzrādīja lēnu pasliktināšanos, sākot ar otro dzīves desmitgadi, kas liecina par optimālu iespēju...

The Natural History of Leber Congenital Amaurosis and ConeeRod Dystrophy Associated with Variants in the GUCY2D Gene

Lēbera iedzimtā amauroze, kas saistīta ar GUCY2D, funduskopijā izraisīja smagus iedzimtus redzes traucējumus ar salīdzinoši neskartu makulas anatomiju...

Current Management of Inherited Retinal Degeneration Patients in Europe: Results of a 2-Year Follow-Up Multinational Survey by the European Vision Institute Clinical Research Network – EVICR.net

Šis otrais daudznacionālais apsekojums par IRD pārvaldību Eiropā norāda uz pastāvīgām būtiskām atšķirībām ārstēto IRD pacientu skaitā...

PDF — 1 MB

Current Management of Patients with RPE65 Mutation Associated Inherited Retinal Degenerations in Europe: Results of a 2-Year Follow-Up Multinational Survey

Tika izstrādāta elektroniskā aptaujas anketa ar 48 jautājumiem, kas īpaši attiecas uz RPE65-IRD (2019. gada aptauja 35), un līdz 2021. gada jūnijam tika nosūtīta uz 95...

PDF — 665 KB

Efficacy of Carbonic Anhydrase Inhibitors on Cystoid Fluid Collections and Visual Acuity in Patients with X-Linked Retinoschisis

Mūsu dati liecina, ka ārstēšana ar (orālo) CAI var būt noderīga īslaicīgai CFC ārstēšanai pacientiem ar...