Pieejamība un lasīšanas komforts

Teksta lielums

Gaišs/tumšs režīms

Līniju vertikālā atstarpe

Pieejamība

Vairāk par pieejamību

Vai radušās problēmas, izmantojot mūsu vietni?
Sazināties

Teksta logotips ERN-EYE darbarīki
CPMS REDgistry E-mācīšanās Dalībnieku zona
Pieejamība

Dr Alberta Thadens

In šo lapu

Biedru informācija

Dr Alberta Thiadens

Pārstāvis

Nīderlande

Darba grupa(-as): Retas tīklenes acu slimības (WG1), ģenētiskā diagnostika (TWG6), pētniecība (TWG8)

Komanda

HCP centrs

Pacientu aprūpe Erasmus MC nodrošina augstākā līmeņa klīnisko aprūpi pacientiem ar sarežģītām aprūpes vajadzībām, retām slimībām vai akūtām aprūpes vajadzībām un...
Vairāk>

kontakts

Erasmus MC: University Medical Center Rotterdam, Netherlands

Doctor Molewaterplein 40
3015 GD Rotterdam
Netherlands
+31 10 704 0704
Apmeklējiet mājas lapu

Klīniskie izmēģinājumi

Dodieties uz klīnisko pētījumu galveno lapu
NCT04967287 Pabeigts

MyopiaX Treatment for the Reduction of Myopia Progression in Children and Adolescents: Safety and Efficacy Investigation

Intervences
Skatīt izmēģinājumu
voir la fiche

Zinātniskās publikācijas

Novel Clinical Observations and Genetic Spectrum in 340 Patients

Lielākajai daļai pacientu XLRS uzrādīja lēnu pasliktināšanos, sākot ar otro dzīves desmitgadi, kas liecina par optimālu iespēju...

vairāk

Outcome of Cataract Surgery in Patients With Retinitis Pigmentosa

Novērtēt kataraktas operācijas vizuālo iznākumu pacientiem ar pigmentozo retinītu...

vairāk

The Natural History of Leber Congenital Amaurosis and ConeeRod Dystrophy Associated with Variants in the GUCY2D Gene

Lēbera iedzimtā amauroze, kas saistīta ar GUCY2D, funduskopijā izraisīja smagus iedzimtus redzes traucējumus ar salīdzinoši neskartu makulas anatomiju...

vairāk

Cost-effective sequence analysis of 113 genes in 1,192 probands with retinitis pigmentosa and Leber congenital amaurosis

Šeit mēs piedāvājam rezultātus 1,192 probandām, kurām tika veikta uz smMIP balstīta sekvencēšana, izmantojot RP-LCA smMIP...

PDF — 1 MB

KCNV2-associated retinopathy: genotype-phenotype correlations – KCNV2 study group report 3

Pacientiem ar nepareizām izmaiņām bija labāka BCVA un lielāka strukturālā integritāte. Tas ir svarīgi pacientu prognozēšanai un...

vairāk

Efficacy of Carbonic Anhydrase Inhibitors on Cystoid Fluid Collections and Visual Acuity in Patients with X-Linked Retinoschisis

Mūsu dati liecina, ka ārstēšana ar (orālo) CAI var būt noderīga īslaicīgai CFC ārstēšanai pacientiem ar...

vairāk

CNN-Based Device-Agnostic Feature Extraction From ONH OCT Scans

vairāk

Acute retinal pigment epitheliitis using adaptive optics imaging: a case report

vairāk

Frequency and Genetic Spectrum of Inherited Retinal Dystrophies in a Large Dutch Pediatric Cohort: The RD5000 Consortium

vairāk

Progression Rate of Macular Retinal Pigment Epithelium Atrophy in Geographic Atrophy and Selected Inherited Retinal Dystrophies. A Systematic Review and Meta-Analysis

vairāk

Somatostatin analogues as a treatment option for cystoid maculopathy in retinitis pigmentosa

vairāk

Representation of Women Among Individuals With Mild Variants in ABCA4-Associated Retinopathy: A Meta-Analysis

vairāk

Quality of life in patients with CRB1-associated retinal dystrophies: A longitudinal study

vairāk
Skatīt vairāk zinātnisko publikāciju