Pieejamība un lasīšanas komforts

Teksta lielums

Gaišs/tumšs režīms

Līniju vertikālā atstarpe

Vai radušās problēmas, izmantojot mūsu vietni?
Sazināties ar mums

Pr Hosē-Alains Sahels

In šo lapu

Biedru informācija

Pr José-Alain Sahel

Francija

Darba grupa(-as): Retas tīklenes acu slimības (WG1), neirooftalmoloģijas retās slimības (WG2), bērnu oftalmoloģijas retās slimības (WG3), vājredzības ikdienas dzīves un pacientu grupas (TWG5), ģenētiskā diagnostika (TWG6), reģistri un epidemioloģija (TWG7), pētniecība (TWG8)

Komanda

Pr Isabelle Audo

Francija

Ģenētiskā diagnostika (TWG6), vājredzības ikdienas dzīves un pacientu grupas (TWG5), nacionālā integrācija (TWG9), neirooftalmoloģijas retās slimības (WG2), bērnu oftalmoloģijas retās slimības (WG3), reģistri un epidemioloģija (TWG7), pētniecība (TWG8). ), Retas tīklenes acu slimības (WG1)
Skatīt vairāk

Dr Christina Zeitz

Francija

Ģenētiskā diagnostika (TWG6), reģistri un epidemioloģija (TWG7), pētniecība (TWG8), tīklenes retās acu slimības (WG1)
Skatīt vairāk

Dr Catherine Vignal-Clermont

Francija

Retās neirooftalmoloģijas slimības (WG2)
Darba grupas vadītājs
Skatīt vairāk

HCP centrs

References centrs REFERET ir specializējies tīklenes, makulas un redzes nerva ģenētiskajās slimībās. Tas apvieno trīs vietnes ar...

kontakts

RÉFÉRET National Hospital of Ophthalmology of Quinze-Vingts, Paris, France

28 Rue de Charenton
75012 Paris
France

Klīniskie izmēģinājumi

A Post-Authorization, Multicenter, Multinational, Longitudinal,Observational Safety Registry Study for Patients Treated with Voretigene Neparvovec.

Novērošana
Skatīt izmēģinājumu
voir la fiche
NCT01736592 Aktīvs, nepieņem darbā

A Study to Determine the Long Term Safety, Tolerability and Biological Activity of SAR422459 in Patients With Stargardt’s Macular Degeneration.

Intervences
Skatīt izmēģinājumu
voir la fiche

NCT02065011 Izbeigta

An Open-Label Study to Determine the Long Term Safety, Tolerability and Biological Activity of UshStat® in Patients With Usher Syndrome Type 1B.

Intervences
Skatīt izmēģinājumu
voir la fiche
NCT00422721 Pabeigts

Genetic Study of Patients Suffering From Congenital Amaurosis of Leber or From an Early Severe Retinal Dystrophy.

Intervences
Skatīt izmēģinājumu
voir la fiche

Zinātniskās publikācijas

Where are the missing gene defects in inherited retinal disorders? Intronic and synonymous variants contribute at least to 4% of CACNA1F‐mediated inherited retinal disorders

Visaptverošs pētījums, kurā tika izmantota gēnu kodēšanas reģionu tiešā Sangera sekvencēšana, eksoma un genoma sekvencēšana, kas piemērota lielai grupai...

Static Perimetry in the Rate of Progression in USH2A-related Retinal Degeneration (RUSH2A) Study: Assessment Through 2 Years

SP kvantitatīvie rādītāji ievērojami samazinājās 2 gadu laikā ar USH2A saistītajā tīklenē...

Shedding light on myopia by studying complete congenital stationary night blindness

Rezultāti nodrošina pamatu farmakoloģiskās tuvredzības attīstībai...