Pieejamība un lasīšanas komforts

Teksta lielums

Gaišs/tumšs režīms

Līniju vertikālā atstarpe

Vai radušās problēmas, izmantojot mūsu vietni?
Sazināties ar mums

Dr Anne-Françoise Roux

In šo lapu

Biedru informācija

Dr Anne-Françoise Roux

Francija

Darba grupa(-as): Retas tīklenes acu slimības (WG1)

Komanda

Pr Isabelle MEUNIER

Francija

Retas tīklenes acu slimības (WG1)
Skatīt vairāk

Dr Catherine Blanchet

Francija

Retas tīklenes acu slimības (WG1)
Skatīt vairāk

Dr Agathe Robertie

Francija

Retas tīklenes acu slimības (WG1)
Skatīt vairāk

HCP centrs

2004. gadā marķēts MAOLYA ir valsts references centrs multisensoru iedzimtu slimību diagnostikai un ārstēšanai ar izolētām vai...

kontakts

Reference Center Rare Diseases ‘Genetic Sensory Diseases’, MAOLYA, Montpellier, France

Hôpital Gui de ChauliacService Ophtalmologie80, avenue Augustin Fliche 1er étage, bureau 1414
34 295 Montpellier Cedex 5
France

Zinātniskās publikācijas

CEP162 deficiency causes human retinal degeneration and reveals a dual role in ciliogenesis and neurogenesis

Mēs noskaidrojām, ka homozigotiskums saīsinātajam variantam CEP162, ar centrosomu un mikrotubuliem saistītam proteīnam, kas nepieciešams pārejas zonai...

PDF —