Biedru informācija

Dr João Pedro Marques
Portugāle
Komanda

Joao Quadrado Gil
Portugāle

Dr Jorge Henriques
Portugāle

Dr Raimundo Miguel
Portugāle

Dr Catarina Paiva
Portugāle

Pr Rufino Silva
Portugāle
HCP centrs

kontakts
Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra – CHUC, Coimbra, Portugal
Klīniskie izmēģinājumi

Transepithelial Corneal Collagen Crosslinking in Eyes With Progressive Keratoconus.

Randomized, Double-Masked, Active-Controlled, Phase 3 Study of the Efficacy and Safety of High Dose Aflibercept in Patients With Neovascular Age-Related Macular Degeneration

A Phase III, Multicenter, Randomized, Double-Masked, Sham-Controlled Study to Investigate the Efficacy, Safety, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Vamikibart Administered Intravitreally in Patients With Uveitic Macular Edema

A Prospective Observational Study of Patients Receiving Dupixent® for Atopic Dermatitis

Rate of Progression in EYS Related Retinal Degeneration (Pro-EYS).
Zinātniskās publikācijas
The need for widely available genomic testing in rare eye diseases: an ERN‑EYE position statement
ERN-EYE veicina piekļuvi ģenētiskajai testēšanai RED un uzsver ģenētiskās testēšanas klīnisko nepieciešamību un nozīmi...
Current Management of Inherited Retinal Degeneration Patients in Europe: Results of a 2-Year Follow-Up Multinational Survey by the European Vision Institute Clinical Research Network – EVICR.net
Šis otrais daudznacionālais apsekojums par IRD pārvaldību Eiropā norāda uz pastāvīgām būtiskām atšķirībām ārstēto IRD pacientu skaitā...
Current Management of Patients with RPE65 Mutation Associated Inherited Retinal Degenerations in Europe: Results of a 2-Year Follow-Up Multinational Survey
Tika izstrādāta elektroniskā aptaujas anketa ar 48 jautājumiem, kas īpaši attiecas uz RPE65-IRD (2019. gada aptauja 35), un līdz 2021. gada jūnijam tika nosūtīta uz 95...
Mutational Spectrum, Ocular and Olfactory Phenotypes of CNGB1-Related RP-Olfactory Dysfunction Syndrome in a Multiethnic Cohort
Mūsu pētījums atbalsta iepriekšējos ziņojumus par autosomāli recesīvu RP-ožas disfunkcijas sindromu saistībā ar noteiktām slimību izraisošām...