Pieejamība un lasīšanas komforts

Teksta lielums

Gaišs/tumšs režīms

Līniju vertikālā atstarpe

Vai radušās problēmas, izmantojot mūsu vietni?
Sazināties ar mums

Pr Maikls LARSENS

In šo lapu

Biedru informācija

Pr Michael LARSEN

Pārstāvis

Dānija

Darba grupas vadītājs: Retas tīklenes acu slimības (WG1)
Citas darba grupas: Retās tīklenes acu slimības (WG1), neirooftalmoloģijas retās slimības (WG2), pētniecība (TWG8)

Komanda

Dr Steffen HAMANN

Dānija

Neiro-oftalmoloģijas retās slimības (WG2), pētniecība (TWG8), tīklenes retās acu slimības (WG1)
Darba grupas vadītājs
Skatīt vairāk

Pr Steffen HEEGAARD

Dānija

Retās neirooftalmoloģijas slimības (WG2)
Skatīt vairāk

Line Kessel

Dānija

Ģenētiskā diagnostika (TWG6), neirooftalmoloģijas retās slimības (WG2), bērnu oftalmoloģijas retās slimības (WG3), reģistri un epidemioloģija (TWG7), pētniecība (TWG8), tīklenes retās acu slimības (WG1)
Skatīt vairāk

Dr Jette Lautrup Battistini

Dānija

Ģenētiskā diagnostika (TWG6), pētniecība (TWG8)
Skatīt vairāk

HCP centrs

Rigshospitalet ir Dānijas starptautiskā slimnīca, kas piedāvā augsti specializētu ārstēšanu Dānijas, Fēru salu un...

kontakts

Rigshospitalet, Copenhagen, Denmark

Inge Lehmanns Vej 7 Entrance 2, 6. floor Section 2061
2100 Copenhagen
Denmark

Klīniskie izmēģinājumi

NCT05566795 Rekrutēšana, aktīva

A Phase 3, Randomized, International Multicenter Trial of DAY101 Monotherapy Versus Standard of Care Chemotherapy in Patients with Pediatric Low-Grade Glioma Harboring an Activating RAF Alteration Requiring First-Line Systemic Therapy

Intervences
Skatīt izmēģinājumu
voir la fiche
NCT04526951 Aktīvs, nepieņem darbā

TENecteplase in Central Retinal Artery Occlusion Study (TenCRAOS): A Randomized Placebo-controlled Trial of Early Systemic Tenecteplase Treatment in Patients With Central Retinal Artery Occlusion.

Intervences
Skatīt izmēģinājumu
voir la fiche

NCT01835002 Pabeigts

This is a single-arm open label interventional safety trial with RP patients, who receive weekly TES for 6 months on 1 eye followed by observation for another 6 months without stimulation. The primary outcome measure is safety, indicated by the frequency and severity of adverse events.

Intervences
Skatīt izmēģinājumu
voir la fiche
NCT03584165 Rekrutēšana, aktīva

A Long-term Follow-up Study to Evaluate the Safety and efficacy of Retinal Gene Therapy in Subjects with choroideremia treated previously with Adeno-Associated Viral Vector Encoding Rab Escort Protein-1 (AAV2-REP1) in an Antecedent Study.

Intervences
Skatīt izmēģinājumu
voir la fiche
NCT02771379 Pabeigts

A Non-interventional Study of Clinical Experience in Patients Prescribed Raxone® for the Treatment of Leber’s Hereditary Optic Neuropathy (LHON).

Novērošana
Skatīt izmēģinājumu
voir la fiche
NCT05811351 Rekrutēšana, aktīva

A Phase 2b, Randomized, Double-masked, Multicenter, Dose-ranging, Sham-controlled Clinical Trial to Evaluate Intravitreal JNJ-81201887 (AAVCAGsCD59) Compared to Sham Procedure for the Treatment of Geographic Atrophy (GA) Secondary to Age-related Macular Degeneration (AMD)

Intervences
Skatīt izmēģinājumu
voir la fiche

Zinātniskās publikācijas

Multirater Validation of Peripapillary Hyperreflective Ovoid Mass-like Structures (PHOMS)

Mēs veicām Delphi vienprātības procesu, lai izstrādātu konsekventu un izsmalcinātu PHOMS definīciju ar skaidriem principiem par PHOMS būtību...

Central serous chorioretinopathy: Towards an evidence-based treatment guideline

Līdz šim nav panākta vienprātība par CSC klasifikāciju, un ir ierosināti dažādi iejaukšanās pasākumi, kas atspoguļo...