Pieejamība un lasīšanas komforts

Teksta lielums

Gaišs/tumšs režīms

Līniju vertikālā atstarpe

Vai radušās problēmas, izmantojot mūsu vietni?
Sazināties

Pr Carel HOYNG

In šo lapu

Biedru informācija

Pr Carel HOYNG

Pārstāvis

Nīderlande

Darba grupa(-as): Retās tīklenes acu slimības (WG1), ģenētiskā diagnostika (TWG6), reģistri un epidemioloģija (TWG7), pētniecība (TWG8)

Komanda

Dr Lonneke HAER-WIGMAN

Nīderlande

Ģenētiskā diagnostika (TWG6), tīklenes retās acu slimības (WG1)
Skatīt vairāk

HCP centrs

Galvenais mērķis ir būtiski ietekmēt veselības aprūpi. Šo misiju veic: Radbūdas universitātes medicīnas centrs (Radboudumc,...

kontakts

Radboud university medical center, Nijmegen, Netherlands

Geert Grooteplein Zuid 10
6525 GA Nijmegen
Netherlands

Klīniskie izmēģinājumi

NCT05537220 Aktīvs, nepieņem darbā

NAC Attack, A Phase III, Multicenter, Randomized, Parallel, Double Masked, Placebo-Controlled Study Evaluating the Efficacy and Safety of Oral N-Acetylcysteine in Patients With Retinitis Pigmentosa

Intervences
Skatīt izmēģinājumu
voir la fiche
NCT05158296 Izbeigta

A Double-Masked, Randomized, Controlled, Multiple-Dose Study to Evaluate the Efficacy, Safety and Tolerability of Ultevursen in Subjects With Retinitis Pigmentosa (RP) Due to Mutations in Exon 13 of the USH2A Gene (Sirius)

Intervences
Skatīt izmēģinājumu
voir la fiche

NCT05698316 Aktīvs, nepieņem darbā

A Collaborative Resource of Heidelberg Multimodal Imaging of Intermediate and Early Atrophic AMD Cases to Study Prediction of Disease Progression: (INTERCEPT-AMD)

Novērošana
Skatīt izmēģinājumu
voir la fiche
NCT05633576 Rekrutēšana, aktīva

Steroid Eye Drops Versus Placebo Eye Drops in Chronic Central Serous Chorioretinopathy Trial (PICS Trial)

Intervences
Skatīt izmēģinājumu
voir la fiche
NCT04671433 Aktīvs, nepieņem darbā

Phase 3 Randomized, Controlled Study of AAV5-hRKp.RPGR for the Treatment of X-linked Retinitis Pigmentosa Associated With Variants in the RPGR Gene

Intervences
Skatīt izmēģinājumu
voir la fiche
NCT04794101 Aktīvs, nepieņem darbā

Phase 3 Follow-up Study of AAV5-hRKp.RPGR for the Treatment of X-linked Retinitis Pigmentosa Associated With Variants in the RPGR Gene

Intervences
Skatīt izmēģinājumu
voir la fiche
NCT03913143 Aktīvs, nepieņem darbā

A double-masked, randomized, controlled, multiple-dose study to evaluate the efficacy, safety, tolerability and systemic exposure of QR-110 in Subjects with Leber’s Congenital Amaurosis (LCA) due to c.2991+1655A>G mutation (p.Cys998X) in the CEP290 gene (Illuminate).

Intervences
Skatīt izmēģinājumu
voir la fiche
NCT03584165 Pieteikšanās ar ielūgumu

A Long-term Follow-up Study to Evaluate the Safety and efficacy of Retinal Gene Therapy in Subjects with choroideremia treated previously with Adeno-Associated Viral Vector Encoding Rab Escort Protein-1 (AAV2-REP1) in an Antecedent Study.

Intervences
Skatīt izmēģinājumu
voir la fiche
NCT02771379 Pabeigts

A Non-interventional Study of Clinical Experience in Patients Prescribed Raxone® for the Treatment of Leber’s Hereditary Optic Neuropathy (LHON).

Novērošana
Skatīt izmēģinājumu
voir la fiche
NCT04770545 Pabeigts

A Phase 3, Open-Label, Multicenter, Extension Study to Evaluate the Long-Term Safety and Efficacy of Pegcetacoplan in Subjects With Geographic Atrophy Secondary to Age-Related Macular Degeneration

Intervences
Skatīt izmēģinājumu
voir la fiche

A multi-national, multi-centre, double-masked, placebo-controlled proof of concept trial to evaluate the safety and efficacy of oral soraprazan in Stargardt disease

Intervences
Skatīt izmēģinājumu
voir la fiche
NCT05589714 Rekrutēšana, aktīva

Universal Rare Gene Study: A Registry and Natural History Study of Retinal Dystrophies Associated With Rare Disease-Causing Genetic Variants

Novērošana
Skatīt izmēģinājumu
voir la fiche
NCT06891443 Rekrutēšana, aktīva

A Double-Masked, Randomized, Placebo-Controlled, Paired-Eye Study to Evaluate the Efficacy, Safety and Tolerability of Sepofarsen in Subjects With Leber Congenital Amaurosis (LCA) Due to the c.2991+1655A>G (p.Cys998X) Mutation in the CEP290 Gene

Intervences
Skatīt izmēģinājumu
voir la fiche

Zinātniskās publikācijas

Novel Clinical Observations and Genetic Spectrum in 340 Patients

Lielākajai daļai pacientu XLRS uzrādīja lēnu pasliktināšanos, sākot ar otro dzīves desmitgadi, kas liecina par optimālu iespēju...

Outcome of Cataract Surgery in Patients With Retinitis Pigmentosa

Novērtēt kataraktas operācijas vizuālo iznākumu pacientiem ar pigmentozo retinītu...

The Natural History of Leber Congenital Amaurosis and ConeeRod Dystrophy Associated with Variants in the GUCY2D Gene

Lēbera iedzimtā amauroze, kas saistīta ar GUCY2D, funduskopijā izraisīja smagus iedzimtus redzes traucējumus ar salīdzinoši neskartu makulas anatomiju...

Repeatability of Quantitative Autofluorescence Imaging in a Multicenter Study Involving Patients With Recessive Stargardt Disease 1

Static Perimetry in the Rate of Progression in USH2A-related Retinal Degeneration (RUSH2A) Study: Assessment Through 2 Years

SP kvantitatīvie rādītāji ievērojami samazinājās 2 gadu laikā ar USH2A saistītajā tīklenē...

Efficacy of Carbonic Anhydrase Inhibitors on Cystoid Fluid Collections and Visual Acuity in Patients with X-Linked Retinoschisis

Mūsu dati liecina, ka ārstēšana ar (orālo) CAI var būt noderīga īslaicīgai CFC ārstēšanai pacientiem ar...

Central serous chorioretinopathy: Towards an evidence-based treatment guideline

Līdz šim nav panākta vienprātība par CSC klasifikāciju, un ir ierosināti dažādi iejaukšanās pasākumi, kas atspoguļo...

Syndromic Retinitis Pigmentosa

Quality of life in patients with CRB1-associated retinal dystrophies: A longitudinal study

Towards Uncovering the Role of Incomplete Penetrance in Maculopathies through Sequencing of 105 Disease-Associated Genes

Vitreoretinal complications and surgical outcomes in patients with X-linked retinoschisis

De novo and inherited dominant variants in U4 and U6 snRNAs cause retinitis pigmentosa

Elevated Plasma Complement Factors in CRB1-Associated Inherited Retinal Dystrophies