Pieejamība un lasīšanas komforts

Teksta lielums

Gaišs/tumšs režīms

Līniju vertikālā atstarpe

Vai radušās problēmas, izmantojot mūsu vietni?
Sazināties ar mums

Pr Ingele Casteels

In šo lapu

Biedru informācija

Pr Ingele Casteels

Pārstāvis

Beļģija

Komanda

Dr Irina Balikova

Beļģija

CPMS un digitālā medicīna (TWG10), bērnu oftalmoloģijas retās slimības (WG3), tīklenes retās acu slimības (WG1)
Skatīt vairāk

HCP centrs

UZ Leuven ir universitātes slimnīca, kurā pacienti var paļauties uz specializētu aprūpi un novatorisku ārstēšanu apvienojumā ar humānu uzmanību un cieņu...

kontakts

University Hospitals Leuven, Belgium

Herestraat 49
3000 Leuven
Belgium

Klīniskie izmēģinājumi

NCT05566795 Rekrutēšana, aktīva

A Phase 3, Randomized, International Multicenter Trial of DAY101 Monotherapy Versus Standard of Care Chemotherapy in Patients with Pediatric Low-Grade Glioma Harboring an Activating RAF Alteration Requiring First-Line Systemic Therapy

Intervences
Skatīt izmēģinājumu
voir la fiche
NCT04526951 Aktīvs, nepieņem darbā

TENecteplase in Central Retinal Artery Occlusion Study (TenCRAOS): A Randomized Placebo-controlled Trial of Early Systemic Tenecteplase Treatment in Patients With Central Retinal Artery Occlusion.

Intervences
Skatīt izmēģinājumu
voir la fiche

NCT04125927 Pabeigts

Open-label, Single-arm, Multicenter Study to Assess the Safety of Cystadrops® in Pediatric Cystinosis Patients From 6 Months to Less Than 2 Years Old

Intervences
Skatīt izmēģinājumu
voir la fiche
NCT05811351 Rekrutēšana, aktīva

A Phase 2b, Randomized, Double-masked, Multicenter, Dose-ranging, Sham-controlled Clinical Trial to Evaluate Intravitreal JNJ-81201887 (AAVCAGsCD59) Compared to Sham Procedure for the Treatment of Geographic Atrophy (GA) Secondary to Age-related Macular Degeneration (AMD)

Intervences
Skatīt izmēģinājumu
voir la fiche

Zinātniskās publikācijas

Mutation spectrum and clinical investigation of achromatopsia patients with mutations in the GNAT2 gene

Ahromatopsija (ACHM) ir iedzimta konusveida fotoreceptoru slimība, kurai raksturīga nespēja atšķirt krāsas, nistagms, fotofobija,...

Where are the missing gene defects in inherited retinal disorders? Intronic and synonymous variants contribute at least to 4% of CACNA1F‐mediated inherited retinal disorders

Visaptverošs pētījums, kurā tika izmantota gēnu kodēšanas reģionu tiešā Sangera sekvencēšana, eksoma un genoma sekvencēšana, kas piemērota lielai grupai...