Kā sazināties ar centru
HCP centrs
Roterdamas acu slimnīca ir lielākā izglītības iestāde topošajiem oftalmologiem Nīderlandē, kas apmāca jaunos ārstus un stipendiātus no visas pasaules. Slimnīca saņem izcilus vērtējumus pacientu apmierinātības jomā, nepārtraukti izvērtējot pacientu vēlmes un vajadzības un veicot uzlabojumus, lai optimizētu pacientu pieredzi.
Roterdamas acu slimnīca ir Pasaules acu slimnīcu asociācijas (WAEH) līdzdibinātāja. Šī tīkla ietvaros notiek zināšanu un paraugprakses apmaiņa starp vairāk nekā 40 acu slimnīcām un acu departamentiem visā pasaulē.
Slimnīcai ir liels nacionālais saistīto acu nodaļu tīkls. Mēs nodrošinām acu aprūpi sadarbībā ar izvēlētiem valsts partneriem primārās un sekundārās aprūpes, rehabilitācijas un pacientu asociāciju ķēdē. Kopā ar viņiem mēs katru dienu uzlabojam cilvēku redzi. Tas ir mūsu uzmanības centrā.
Attēls: Freds Romero
Sazināties
The Rotterdam Eye Hospital, Rotterdam, Netherlands
Komanda
Dr Ingeborgh VAN DEN BORN
Nīderlande
Dr Judith van Everdingen
Nīderlande
Dr Tanya Lushchyk
Nīderlande
Dr Martha Tjon-Fo-Sang
Nīderlande
Klīniskie izmēģinājumi
A Double-Masked, Randomized, Controlled, Multiple-Dose Study to Evaluate the Efficacy, Safety and Tolerability of Ultevursen in Subjects With Retinitis Pigmentosa (RP) Due to Mutations in Exon 13 of the USH2A Gene (Sirius)
Steroid Eye Drops Versus Placebo Eye Drops in Chronic Central Serous Chorioretinopathy Trial (PICS Trial)
Natural History Study in Subjects With Usher Syndrome.
Historical Case Record Survey of Visual Acuity Data From Patients With Leber’s Hereditary Optic Neuropathy (LHON).
Natural History Study in Inherited Retinal Disease Subjects Caused by Mutations in RPE65 or LRAT.
A Phase III, Multicenter, Randomized, Double-Masked, Sham-Controlled Study to Investigate the Efficacy, Safety, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Vamikibart Administered Intravitreally in Patients With Uveitic Macular Edema
Prednisolone eye drop in chronic central serous chorioretinopathy: a randomised clinical trial
A double-masked, randomized, controlled, multiple-dose study to evaluate the efficacy, safety, tolerability and systemic exposure of QR-110 in Subjects with Leber’s Congenital Amaurosis (LCA) due to c.2991+1655A>G mutation (p.Cys998X) in the CEP290 gene (Illuminate).
A Multicenter, Prospective, Longitudinal, Observational Study in Children and Adults With Stargardt Disease Related Atrophy Secondary to Biallelic Mutations in the ABCA4 Gene