Pieejamība un lasīšanas komforts

Teksta lielums

Gaišs/tumšs režīms

Līniju vertikālā atstarpe

Vai radušās problēmas, izmantojot mūsu vietni?
Sazināties ar mums

RÉFÉRET Nacionālā oftalmoloģijas slimnīca Quinze-Vingts, Parīze, Francija

In šo lapu

Kā sazināties ar centru

Pilntiesīgs dalībnieks

HCP centrs

References centrs REFERET ir specializējies tīklenes, makulas un redzes nerva ģenētiskajās slimībās. Tajā ir apvienotas trīs vietas ar atzītām kompetencēm tādu pacientu diagnostikas un pārvaldības jomā, kuri cieš no tīklenes un neirooftalmoloģiskiem traucējumiem, kā arī šo patoloģiju fundamentālajos un klīniskajos pētījumos. Šīs vietas ir Quinze-Vingts Nacionālā oftalmoloģijas slimnīca (CHNO) Parīzē, Center Hospitalier Intercommunal de Créteil (CHIC) un Fondation Ophthalmologique Adolphe de Rothschild (FOR).
References centrs REFERET ir daļa no plaša nacionālās un starptautiskās sadarbības tīkla fundamentālo un klīnisko pētījumu projektos, kā arī apmācībā un informācijas izplatīšanā par ārstējamajām slimībām.

Attēls: Poulpy

Kontakti

RÉFÉRET National Hospital of Ophthalmology of Quinze-Vingts, Paris, France

28 Rue de Charenton
75012 Paris
France

Komanda

Pr Isabelle Audo

Pārstāvis

Francija

Ģenētiskā diagnostika (TWG6), vājredzības ikdienas dzīves un pacientu grupas (TWG5), nacionālā integrācija (TWG9), neirooftalmoloģijas retās slimības (WG2), bērnu oftalmoloģijas retās slimības (WG3), reģistri un epidemioloģija (TWG7), pētniecība (TWG8). ), Retas tīklenes acu slimības (WG1)
Skatīt vairāk

Dr Catherine Vignal-Clermont

Francija

Retās neirooftalmoloģijas slimības (WG2)
Darba grupas vadītājs
Skatīt vairāk

Dr Christina Zeitz

Francija

Ģenētiskā diagnostika (TWG6), reģistri un epidemioloģija (TWG7), pētniecība (TWG8), tīklenes retās acu slimības (WG1)
Skatīt vairāk

Pr José-Alain Sahel

Francija

Ģenētiskā diagnostika (TWG6), vājredzības ikdienas dzīves un pacientu grupas (TWG5), neirooftalmoloģijas retās slimības (WG2), bērnu oftalmoloģijas retās slimības (WG3), reģistri un epidemioloģija (TWG7), pētniecība (TWG8), reti sastopamas tīklenes acu slimības (WG1)
Skatīt vairāk

Klīniskie izmēģinājumi

NCT04671433 - Aktīvs, nepieņem darbā

Phase 3 Randomized, Controlled Study of AAV5-hRKp.RPGR for the Treatment of X-linked Retinitis Pigmentosa Associated With Variants in the RPGR Gene

Intervences
Skatīt izmēģinājumu
voir la fiche
NCT04794101 - Aktīvs, nepieņem darbā

Phase 3 Follow-up Study of AAV5-hRKp.RPGR for the Treatment of X-linked Retinitis Pigmentosa Associated With Variants in the RPGR Gene

Intervences
Skatīt izmēģinājumu
voir la fiche

A Post-Authorization, Multicenter, Multinational, Longitudinal,Observational Safety Registry Study for Patients Treated with Voretigene Neparvovec.

Novērošana
Skatīt izmēģinājumu
voir la fiche
NCT01736592 - Aktīvs, nepieņem darbā

A Study to Determine the Long Term Safety, Tolerability and Biological Activity of SAR422459 in Patients With Stargardt’s Macular Degeneration.

Intervences
Skatīt izmēģinājumu
voir la fiche
NCT02065011 - Izbeigts

An Open-Label Study to Determine the Long Term Safety, Tolerability and Biological Activity of UshStat® in Patients With Usher Syndrome Type 1B.

Intervences
Skatīt izmēģinājumu
voir la fiche
LIGHT4DEAF - Personāla atlase, aktīva

LIGHT4DEAF study: study of the natural history of the syndrome of usher in a cohort of patients followed longitudinally for 5 years.

Novērošana
Skatīt izmēģinājumu
voir la fiche
NCT03326336 - Personāla atlase, aktīva

Dose-escalation Study to Evaluate the Safety and Tolerability of GS030 in SubjectsWith Retinitis Pigmentosa (PIONEER).

Intervences
Skatīt izmēģinājumu
voir la fiche
NCT03780257 - Pabeigts

Study to Evaluate Safety and Tolerability of QR-421a in Subjects With RetinitisPigmentosa Due to Mutations in Exon 13 of the USH2A Gene (Stellar)

Intervences
Skatīt izmēģinājumu
voir la fiche
NCT03252847 - Pabeigts

An Open Label, Multi-centre, Phase I/II Dose Escalation Trial of a Recombinant Adeno-associated Virus Vector (AAV2-.RPGR) for Gene Therapy of Adults and Children With X-linked Retinitis Pigmentosa Owing to Defects in Retinitis Pigmentosa GTPase Regulator (RPGR)

Intervences
Skatīt izmēģinājumu
voir la fiche
APAKŠU AUGŠU - Aktīvs, nepieņem darbā

Validation of standardized test protocols to assess the impact of visual pathologies in daily life activities.

Intervences
Skatīt izmēģinājumu
voir la fiche
NCT03963154 - Aktīvs, nepieņem darbā

Interventional Study of Implantation of hESC-derived RPE in Patients With RP Due to Monogenic Mutation.

Intervences
Skatīt izmēģinājumu
voir la fiche
PROMA - Aktīvs, nepieņem darbā

Design of a mobility protocol allowing to assess the impact of visual pathologies in activities of daily living for subjects with advanced visual deficits.

Intervences
Skatīt izmēģinājumu
voir la fiche
NCT03913143 - Aktīvs, nepieņem darbā

A double-masked, randomized, controlled, multiple-dose study to evaluate the efficacy, safety, tolerability and systemic exposure of QR-110 in Subjects with Leber’s Congenital Amaurosis (LCA) due to c.2991+1655A>G mutation (p.Cys998X) in the CEP290 gene (Illuminate).

Intervences
Skatīt izmēģinājumu
voir la fiche
NCT03297515 - Pabeigts

Therapeutic Potential of Omega-3 Fatty Acids Supplementation in Dry Macular Degeneration and Stargardt Disease (MADEOS).

Intervences
Skatīt izmēģinājumu
voir la fiche
NCT03406104 - Pabeigts

Long-term Follow-up of ND4 LHON Subjects Treated With GS010 Ocular Gene Therapy in the RESCUE or REVERSE Phase III Clinical Trials (RESTORE)

Intervences
Skatīt izmēģinājumu
voir la fiche
NCT03584165 - Personāla atlase, aktīva

A Long-term Follow-up Study to Evaluate the Safety and efficacy of Retinal Gene Therapy in Subjects with choroideremia treated previously with Adeno-Associated Viral Vector Encoding Rab Escort Protein-1 (AAV2-REP1) in an Antecedent Study.

Intervences
Skatīt izmēģinājumu
voir la fiche
NCT02064569 - Pabeigts

An open label dose escalation clinical trial to evaluate the safety and the tolerability of gs010 (rAAV2/2-ND4) in patients with leber hereditary optic neuropathy due to mutations in the mitochondrial nadh dehydrogenase 4 gene.

Intervences
Skatīt izmēģinājumu
voir la fiche
NCT02771379 - Pabeigts

A Non-interventional Study of Clinical Experience in Patients Prescribed Raxone® for the Treatment of Leber’s Hereditary Optic Neuropathy (LHON).

Novērošana
Skatīt izmēģinājumu
voir la fiche
NCT02652767 - Pabeigts

Efficacy Study of GS010 for the Treatment of Vision Loss up to 6 Months From Onset in LHON Due to the ND4 Mutation.

Intervences
Skatīt izmēģinājumu
voir la fiche
NCT02652780 - Pabeigts

Efficacy Study of GS010 for Treatment of Vision Loss From 7 Months to 1 Year From Onset in LHON Due to the ND4 Mutation.

Intervences
Skatīt izmēģinājumu
voir la fiche
NCT03364153 - Aktīvs, nepieņem darbā

A Phase 2b Randomized, Double-masked, Controlled Trial to Establish the Safety and Efficacy of Zimura™ (Complement C5 Inhibitor) Compared to Sham in Subjects With Autosomal Recessive Stargardt Disease

Intervences
Skatīt izmēģinājumu
voir la fiche
NCT04770545 - Aktīvs, nepieņem darbā

A Phase 3, Open-Label, Multicenter, Extension Study to Evaluate the Long-Term Safety and Efficacy of Pegcetacoplan in Subjects With Geographic Atrophy Secondary to Age-Related Macular Degeneration

Intervences
Skatīt izmēģinājumu
voir la fiche
NCT00422721 - Pabeigts

Genetic Study of Patients Suffering From Congenital Amaurosis of Leber or From an Early Severe Retinal Dystrophy.

Intervences
Skatīt izmēģinājumu
voir la fiche