Pieejamība un lasīšanas komforts

Teksta lielums

Gaišs/tumšs režīms

Līniju vertikālā atstarpe

Vai radušās problēmas, izmantojot mūsu vietni?
Sazināties ar mums

OPHTARA — AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Parīze, Francija

In šo lapu

Kā sazināties ar centru

Pilntiesīgs dalībnieks

HCP centrs

Reto slimību oftalmoloģijas references centrs tika atzīts 2006. gadā
kā daļa no Reto slimību plāna 2006.–2011. gadam, pārmarķēšana 2017. gadā. OPHTARA ir
unikāla konsorcija daļa no ERN-EYE ar 5 Parīzes universitātes slimnīcas vietām: Necker
(Koordinatora vietne), Pitié Salpetrière, HEGP, Cochin un Hôtel Dieu (sastāvdaļas).

Attēls: Celette

Kontakti

OPHTARA – AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France

Service d'ophtalmologieBât. Lecourbe - RC149 rue de Sèvres
75 015 Paris
France

Komanda

Pr Dominique BREMOND-GIGNAC

Pārstāvis

Francija

Priekšējā segmenta retās acu slimības (WG4), CPMS un digitālā medicīna (TWG10), ģenētiskā diagnostika (TWG6), vājredzības ikdienas dzīves un pacientu grupas (TWG5), nacionālā integrācija (TWG9), neirooftalmoloģijas retās slimības (WG2), pediatrijas Oftalmoloģijas retās slimības (WG3), reģistri un epidemioloģija (TWG7), pētniecība (TWG8), tīklenes retās acu slimības (WG1)
Darba grupas vadītājs
Skatīt vairāk

Dr Alejandra Daruich-Matet

Francija

Nacionālā integrācija (TWG9), bērnu oftalmoloģijas retās slimības (WG3), reģistri un epidemioloģija (TWG7), tīklenes retās acu slimības (WG1)
Skatīt vairāk

Pr Matthieu Robert

Francija

Neiro-oftalmoloģijas retās slimības (WG2), bērnu oftalmoloģijas retās slimības (WG3), reģistri un epidemioloģija (TWG7), tīklenes retās acu slimības (WG1)
Skatīt vairāk

Nathalie De Vergnes

Francija

Ģenētiskā diagnostika (TWG6)
Skatīt vairāk

Klīniskie izmēģinājumi

NCT04125927 - Pabeigts

Open-label, Single-arm, Multicenter Study to Assess the Safety of Cystadrops® in Pediatric Cystinosis Patients From 6 Months to Less Than 2 Years Old

Intervences
Skatīt izmēģinājumu
voir la fiche
NCT04561466 - Personāla atlase, aktīva

Study of the efficacy of Befizal® 200mg in the treatment of Leber’s hereditary optic neuropathy

Intervences
Skatīt izmēģinājumu
voir la fiche

2020-004594-43 - Pabeigts

A phase II, open-label, efficacy study of daily administration of sodium valproate in patients clinically affected by Wolfram syndrome due to monogenic mutation.

Intervences
Skatīt izmēģinājumu
voir la fiche
NCT02771379 - Pabeigts

A Non-interventional Study of Clinical Experience in Patients Prescribed Raxone® for the Treatment of Leber’s Hereditary Optic Neuropathy (LHON).

Novērošana
Skatīt izmēģinājumu
voir la fiche
NCT04276558 - Personāla atlase, aktīva

Efficacy, Safety and Pharmacokinetics of 3 Doses of REC 0/0559 Eye Drops for the Treatment of Stage 2 (Moderate) and 3 (Severe) Neurotrophic Keratitis in Adult Patients

Intervences
Skatīt izmēģinājumu
voir la fiche
NCT05408715 - Personāla atlase, aktīva

An International Prospective Natural History Study in Children With a Type II Collagen Disorder With Short Stature

Novērošana
Skatīt izmēģinājumu
voir la fiche
NCT00422721 - Pabeigts

Genetic Study of Patients Suffering From Congenital Amaurosis of Leber or From an Early Severe Retinal Dystrophy.

Intervences
Skatīt izmēģinājumu
voir la fiche