Kā sazināties ar centru
HCP centrs
Fondazione, kas ir Policlinico Universitario ar katoļu iedvesmu, misija ir piedāvāt pacientiem cilvēcību, izcilas un ļoti specializētas ārstēšanas metodes, veicinot nepārtrauktas medicīnas inovācijas un apmācot nākamos medicīnas speciālistus.
Fondazione ir vieta, kur zinātniskās un tehniskās prasmes, cilvēka jūtīgums, katoļu ētika un vērtības kļūst par patiesu apņemšanos kalpot ikvienam, lai garantētu izcilu un pieejamu ārstēšanu visai sabiedrībai.
Policlinico Gemelli un Medicīnas skola atrodas veselības sistēmas centrā, izstrādājot un izplatot nacionālu un starptautisku atsauces modeli attiecībā uz medicīnas jomas pārvaldību, organizāciju, tehnoloģijām un humanizāciju.
Attēls: Sergio D'Afflitto, CC BY-SA 3.0 IT, izmantojot Wikimedia Commons
Sazināties
Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli – Roma, Italy
Komanda
Klīniskie izmēģinājumi
A Phase III, Randomized, Double-Masked, Placebo-Controlled, Multicenter Study To Evaluate The Efficacy, Safety, Pharmacokinetics, And Pharmacodynamics Of Satralizumab In Participants With Moderate-To-Severe Thyroid Eye Disease
Natural history of patients with inherited retinal diseases due to mutations in RPE65 gene
Safety and Efficacy of Emixustat in Stargardt Disease.
A Dose Ranging Study to Evaluate the Safety and Potential Efficacy ofrhNGF in Patients With Retinitis Pigmentosa (RP)
Safety and Performance Evaluation of the NR600 System in Subjects With End-stage Inherited Outer Retinal Degenerative Diseases
Randomized, Double-Masked, Active-Controlled, Phase 3 Study of the Efficacy and Safety of High Dose Aflibercept in Patients With Neovascular Age-Related Macular Degeneration
A Multicenter, Open-Label Extension Study to Evaluate the Long-Term Safety and Tolerability of the Port Delivery System With Ranibizumab in Patients With Neovascular Age-Related Macular Degeneration (Portal)
Global Patient Registry of Inherited Retinal Disease
A Multicenter, Prospective, Longitudinal, Observational Study in Children and Adults With Stargardt Disease Related Atrophy Secondary to Biallelic Mutations in the ABCA4 Gene