ERN-EYE vebinārs – CRISPR un RNS/ASO terapijas

ERN-EYE tīmekļa seminārs – CRISPR un RNS/ASO terapijas

Datums un laiks

Piektdien, 16. janvārī, plkst. 1.00 pēc Centrāleiropas vasaras laika.

Programmas

Priekšsēdētājs: Prof. Camiel Boon, Amsterdamas Universitātes Medicīnas centrs, Amsterdama, Nīderlande.

1. 21. gadsimta terapeitiskais solījums: gēnu rediģēšanas spēks un ierobežojumi Dr. Pietro De Angeli, Tībingenes Universitātes slimnīca, Vācija.
2. ECMP — Crispr klīnika, Prof. Dr. Mieke van Halest, Amsterdamas UMC Klīniskās ģenētikas katedra.
   
3. Sadalīšanas modulācijas terapija iedzimtām tīklenes slimībām: ceļā uz personalizētu iejaukšanos, Prof. Dr. Robs Kolins, Radbudas Universitāte, Nīderlande

reģistrācija

Prof. Dr. Mieke van Haelst

Profesore Dr. Mīke van Helsta ir Amsterdamas UMC klīniskās ģenētikas vadītāja. Kā Personalizētās medicīnas centra Emma direktore viņa strādā pie reto slimību paātrinātas diagnostikas, terapijas izstrādes un ārstēšanas.

Viņas zinātniskie pētījumi ir vērsti uz (epi)ģenētisko faktoru ietekmes uz iedzimtām slimībām identificēšanu un izpratni. Ārpus Amsterdamas UMC Mīke veic zinātniskas un izglītojošas aktivitātes Indijā un Nīderlandes Karību jūras reģionā, kur ikgadējo klīnisko konsultāciju laikā viņa cenšas nodrošināt vienlīdzīgu aprūpi dažādām iedzīvotāju grupām.

Profesors Dr. Robs Kolins

Profesors Dr. Robs Kolins ir molekulārās ģenētikas profesors Radboudas Universitātes Medicīnas centrā Neimegenā, Nīderlandē. Viņš vada Kolina-Garanto laboratoriju, kur strādā pie inovatīvu molekulāro terapiju izstrādes iedzimtu tīklenes slimību ārstēšanai.

Viņa zinātniskie pētījumi koncentrējas uz tīklenes slimību pamatā esošo ģenētisko mehānismu izpratni un šo zināšanu pārvēršanu jaunās terapeitiskās stratēģijās, tostarp uz gēnu un splaisinga metodēm balstītās terapijās. Ar savu darbu profesors Kolins cenšas paātrināt efektīvu ārstēšanas metožu izstrādi pacientiem ar ģenētiskiem redzes traucējumiem.

Priekšsēdētājs: Prof. Camiel Boon, Amsterdamas Universitātes Medicīnas centrs, Amsterdama, Nīderlande.

Kamiels Būns, MD, PhD, FEBO, ir oftalmologs-konsultants Amsterdamas Universitātes Medicīnas centrā un Leidenes Universitātes Medicīnas centrā (Nīderlande). 36 gadu vecumā viņš tika iecelts par oftalmoloģijas profesoru ar īpašu klīniskās oftalmoģenētikas amatu Amsterdamas Universitātē.

39 gadu vecumā viņš tika iecelts par oftalmoloģijas profesoru Leidenes Universitātē.

Klīniski profesors Būns specializējas medicīniskajā tīklenē, vitreoretinālajā ķirurģijā un iedzimtajās tīklenes slimībās. Oftalmologa apmācību viņš ieguva Radboudas Universitātes Medicīnas centrā (Neimegenā, Nīderlandē), taču viņš arī ieguva doktora grādu iedzimto tīklenes slimību jomā ar augstāko izcilību (cum laude), kā arī saņēma vairākas balvas.

Pēc tam viņš ieguva medicīniskās tīklenes un vitreoretinālās ķirurģijas stipendiju Oksfordas Acu slimnīcā (Oksforda, Apvienotā Karaliste), novērošanas apmācību Ņujorkas Vitreous Macula Retina Consultants (VRMNY) klīnikā un pēc tam vitreoretinālās ķirurģijas stipendiju Roterdamas Acu slimnīcā (Roterdama, Nīderlande).

Zinātniski profesora Būna pētniecības grupa koncentrējas uz iedzimtu tīklenes slimību klīniskajām un ģenētiskajām īpašībām, kā arī uz inovatīvu ārstēšanas metožu, piemēram, gēnu terapijas, izstrādi. Turklāt viņa pētniecības grupa ir pazīstama ar revolucionāriem pētījumiem par centrālo serozo horioretinopātiju un ar vecumu saistītu makulas deģenerāciju. Viņam ir plaša pieredze kā ierosinātājam un galvenajam pētniekam virknē novatorisku klīnisko pētījumu, un viņam pirmo reizi ir atklāti vairāki klīniskie fenotipi. Profesors Būns ir publicējis vairāk nekā 280 recenzētus rakstus par minētajām tēmām un ir rediģējis/līdzautorizējis nodaļas dažādos atlantos.