12. Eiropas konference par retām slimībām un produktiem reti sastopamu slimību ārstēšanai (ECRD)

Vadot, iedvesmojot un iesaistot visas ieinteresētās personas rīkoties, konference ir nepārspējama iespēja izveidot tīklu un apmainīties ar nenovērtējamām zināšanām ar vairāk nekā 1000 ieinteresētajām personām reto slimību kopienā – pacientu aizstāvjiem, politikas veidotājiem, pētniekiem, ārstiem, veselības aprūpes speciālistiem, veselības aprūpes nozares pārstāvjiem, mācībspēki, maksātāji, regulatori un dalībvalstu pārstāvji.
Tuvojoties Eiropas Parlamenta vēlēšanām, sākoties jaunajam Eiropas Parlamenta un Eiropas Komisijas pilnvaru termiņam, 12. ECRD kļūst par galveno virzītājspēku politikas veidošanā, lai nākamo piecu gadu laikā risinātu cilvēku ar retām slimībām un viņu ģimeņu unikālās vajadzības. .
ECRD vērtību uzsver tā atbilstība EURORDIS prioritātēm ES vēlēšanām, kas redzama tās visaptverošajā sešu sesiju darba kārtībā.
ECRD izceļas ar tās integrāciju plašākā reto slimību politikā un veselības aprūpes ekosistēmas centienos. Pamatojoties uz Reta 2030. gada prognozēšanas pētījuma ieteikumiem, ECRD turpina balstīties uz šo visaptverošo reto slimību stratēģijas pārskatu un veido politikas veidotāju un kopienas domāšanu, mudinot izmantot racionālāku un aktīvāku pieeju cilvēku neapmierināto vajadzību risināšanai. retām slimībām un pastāvīgo nevienlīdzību visā Eiropā.

ECRD REĢISTRĀCIJAS https://www.rare-diseases.eu/register
PLAKĀTU ABSTRAKTUS IESNIEGUMI (līdz 23/02)-> https://www.rare-diseases.eu/posters/