Kā sazināties ar centru
HCP centrs
Nodrošina pārbaudāmu augstu kvalitāti
Piedāvā līdzdalību un personalizētu veselības aprūpi
Mūsu resursu efektīva izmantošana
Piedalīšanās ilgtspējīgos, profesionālos tīklos visās jomās
Radboudumc Oftalmoloģijas nodaļa ir augstākā līmeņa terciārais centrs dažādu acu slimību jomā un ir vadošais eksperts tīklenes slimību ārstēšanā un pārvaldībā. Papildus ikdienas klīniskajai aprūpei mēs pētām tīklenes slimības. Mūsu pētījuma galvenie mērķi ir labāk izprast šo slimību molekulāro pamatu un izstrādāt jaunas diagnostikas ierīces un terapijas.
Radboudumc Cilvēka ģenētikas nodaļa veic revolucionārus pētījumus par saistību starp gēniem un slimībām. Cilvēka ģenētikas nodaļā veikto pacientu aprūpi (klīniskās ģenētikas nodaļa) un ģenētisko diagnostiku (genoma diagnostikas nodaļa) veic oficiāls un atzīts Klīniskās ģenētikas centrs.
Attēls : .Koen
Kontakti
Radboud university medical center, Nijmegen, Netherlands
Komanda
Pr Carel HOYNG
Nīderlande
Pr Frans Cremers
Nīderlande
Klīniskie izmēģinājumi
NAC Attack, A Phase III, Multicenter, Randomized, Parallel, Double Masked, Placebo-Controlled Study Evaluating the Efficacy and Safety of Oral N-Acetylcysteine in Patients With Retinitis Pigmentosa
A Double-Masked, Randomized, Controlled, Multiple-Dose Study to Evaluate the Efficacy, Safety and Tolerability of Ultevursen in Subjects With Retinitis Pigmentosa (RP) Due to Mutations in Exon 13 of the USH2A Gene (Sirius)
A Collaborative Resource of Heidelberg Multimodal Imaging of Intermediate and Early Atrophic AMD Cases to Study Prediction of Disease Progression: (INTERCEPT-AMD)
Steroid Eye Drops Versus Placebo Eye Drops in Chronic Central Serous Chorioretinopathy Trial (PICS Trial)
Phase 3 Randomized, Controlled Study of AAV5-hRKp.RPGR for the Treatment of X-linked Retinitis Pigmentosa Associated With Variants in the RPGR Gene
Phase 3 Follow-up Study of AAV5-hRKp.RPGR for the Treatment of X-linked Retinitis Pigmentosa Associated With Variants in the RPGR Gene
Rate of Progression in EYS Related Retinal Degeneration (Pro-EYS).
A double-masked, randomized, controlled, multiple-dose study to evaluate the efficacy, safety, tolerability and systemic exposure of QR-110 in Subjects with Leber’s Congenital Amaurosis (LCA) due to c.2991+1655A>G mutation (p.Cys998X) in the CEP290 gene (Illuminate).
Safety and Efficacy of Emixustat in Stargardt Disease.
Natural History of the Progression of Choroideremia Study NSR-CHM-OS1.
Rate of Progression in USH2A Related Retinal Degeneration
A Long-term Follow-up Study to Evaluate the Safety and efficacy of Retinal Gene Therapy in Subjects with choroideremia treated previously with Adeno-Associated Viral Vector Encoding Rab Escort Protein-1 (AAV2-REP1) in an Antecedent Study.
Half-dose photodynamic therapy versus eplerenone treatment in chronic centralserous chorioretinopathy.
A Non-interventional Study of Clinical Experience in Patients Prescribed Raxone® for the Treatment of Leber’s Hereditary Optic Neuropathy (LHON).
A Phase 3, Open-Label, Multicenter, Extension Study to Evaluate the Long-Term Safety and Efficacy of Pegcetacoplan in Subjects With Geographic Atrophy Secondary to Age-Related Macular Degeneration
Rate of Progression of PCDH15-Related Retinal Degeneration in Usher
Natural history of the progression of X-linked retinitis pigmentosa.