Eiropas Reto slimību pētniecības alianse (ERDERA)
Eiropas Reto slimību pētniecības alianse (ERDERA) aizsākās 2024. gada septembrī, ar paredzamais budžets ir 380 miljoni eiro un o mērķis ir uzlabot 30 miljonu reto slimību pacientu dzīvi Eiropā un ārpus tās.
Kas tas ir?

- Jaunā partnerība, ko atbalsta Eiropas Savienība saskaņā ar Horizon Europe un dalībvalstis, vada Nacionālais veselības un medicīnas pētījumu institūts. ARUŅOŠANA (Francija). Tā apvieno vairāk nekā 170 organizācijas no valsts un privātā sektora, lai veicinātu reto slimību profilaksi, diagnostiku un ārstēšanu.
- Paredzams, ka Eiropas Savienība šajā līdzfinansētajā partnerībā ieguldīs aptuveni 150 miljonus eiro, izmantojot programmu “Apvārsnis Eiropa”, bet pārējo finansējumu saņems dalībvalstis, programmas “Apvārsnis Eiropa” asociētās valstis, kā arī valsts un privātā sektora ieguldījumi naudā un natūrā. partneriem.
- Alianse pārņem līdzfondu EJPRD apvienot zem viena jumta visas zināšanas, resursus un pakalpojumus, veicināt klīnisko izpēti un rosināt inovācijas, lai Eiropa kļūtu par pasaules līderi šajā jomā.
No kurienes nāk ERDERA?
Eiropas Reto slimību pētniecības alianse (ERDERA) ir izveidota, lai balstītos uz sasniegumiem, kas gūti, izmantojot iepriekšējos ES finansētos projektus, piemēram, SOLVE-RD, ERICA un Eiropas kopīgā programma reto slimību apkarošanai (EJP RD), iepriekšējā partnerība, kas darbojas pēdējos 5 gadus.
Kas ir nākamais?
ERDERA turpinās attīstīt stabilu un visaptverošu datu un zināšanu infrastruktūru un novatoriskus klīniskās pētniecības pakalpojumus, koncentrējoties uz progresīvām terapijām, finansējot jaunus pētniecības projektus, nodrošinot apmācību un paātrinot atklājumu pārvēršanu taustāmos risinājumos pacientiem. Tas arī nodrošinās saskaņošanu ar starptautiskajām un valsts reto slimību pētniecības stratēģijām.