Klinikinis tyrimas
Liga
Ligos tipas
Paveldima tinklainės liga
Vaikų klinikiniai tyrimai
Retinitas Pigmentosa
Usherio sindromas
Retųjų vaistų atpažinimas
NA
Paciento tipas
Suaugęs
Vaikai
Įtraukimas / išskyrimas
Atidarymo data
03/11/2017
Uždarymo data
04/11/2019
Finansavimas
visuomenės
pramonė
Dalyvaujantys nariai
Pagrindiniai tyrėjai
Pr José-Alain Sahel
Prancūzija
Genetinė diagnostika (TWG6), silpno regėjimo kasdienis gyvenimas ir pacientų grupės (TWG5), neurooftalmologijos retos ligos (WG2), vaikų oftalmologijos retos ligos (WG3), registrai ir epidemiologija (TWG7), tyrimai (TWG8), tinklainės retosios akių ligos (WG1)
Kiti tyrėjai
Pr Isabelle Audo
atstovas
Prancūzija
Genetinė diagnostika (TWG6), silpnaregių kasdieninio gyvenimo ir pacientų grupės (TWG5), nacionalinė integracija (TWG9), neurooftalmologijos retos ligos (WG2), vaikų oftalmologijos retos ligos (WG3), registrai ir epidemiologija (TWG7), tyrimai (TWG8) ), Retos tinklainės akių ligos (WG1)
ERN EYE nario tyrimo svetainė
HCP: pagrindiniai tyrėjai
RÉFÉRET National Hospital of Ophthalmology of Quinze-Vingts, Paris, France
Adress
28 Rue de Charenton
75012 Paris
France