Prieinamumas ir skaitymo patogumas

Teksto dydis

Šviesus/tamsus režimas

Vertikalus tarpas tarp eilučių

Turite problemų naudojantis mūsų svetaine?
Susisiekite su mumis

In šiuo puslapiu

Klinikinis tyrimas

VITAL nežinomas
VITAL

Prospective study of visual function in USHER syndrome induced by MYO7A mutation and retinotosis pigmentosa.

Stebėjimas
Stebėjimas

Ligos

Ligos tipas

Paveldima tinklainės liga

Vaikų klinikiniai tyrimai

Retinitas Pigmentosa

Usherio sindromas

Retųjų vaistų atpažinimas

NA

Paciento tipas

Suaugęs

Vaikai

Įtraukimas / išskyrimas

Atidarymo data

03/11/2017

Uždarymo data

04/11/2019

Finansavimas

visuomenės
pramonė

Dalyvaujantys nariai

Pagrindiniai tyrėjai

Pr José-Alain Sahel

Prancūzija

Genetinė diagnostika (TWG6), silpno regėjimo kasdienis gyvenimas ir pacientų grupės (TWG5), neurooftalmologijos retos ligos (WG2), vaikų oftalmologijos retos ligos (WG3), registrai ir epidemiologija (TWG7), tyrimai (TWG8), tinklainės retosios akių ligos (WG1)
Daugiau

Kiti tyrėjai

Pr Isabelle Audo

atstovas

Prancūzija

Genetinė diagnostika (TWG6), silpnaregių kasdieninio gyvenimo ir pacientų grupės (TWG5), nacionalinė integracija (TWG9), neurooftalmologijos retos ligos (WG2), vaikų oftalmologijos retos ligos (WG3), registrai ir epidemiologija (TWG7), tyrimai (TWG8) ), Retos tinklainės akių ligos (WG1)
Daugiau

ERN EYE nario tyrimo svetainė

HCP: pagrindiniai tyrėjai