Transkornealinė elektrinė stimuliacija – daugiacentris saugos tyrimas

Klinikinis tyrimas

NCT01835002 Užbaigtas

This is a single-arm open label interventional safety trial with RP patients, who receive weekly TES for 6 months on 1 eye followed by observation for another 6 months without stimulation. The primary outcome measure is safety, indicated by the frequency and severity of adverse events.

Intervencinis

Ligos

Ligos tipas

Retinitas Pigmentosa

Paciento tipas

Suaugęs

Gynimas

Įtraukimas / išskyrimas

Atidarymo data

01/09/2012

Uždarymo data

31/07/2014

Įtraukimo kriterijai :

daugiau

Išskyrimo kriterijai:

daugiau

Finansavimas

privatus

Dalyvaujantys nariai

Kiti tyrėjai

Pr Frank Holz

atstovas

Vokietija

Pr Michael LARSEN

atstovas

Danija

Neurooftalmologijos retos ligos (WG2), tyrimai (TWG8), tinklainės retos akių ligos (WG1)

Darbo grupės vadovas

Pr Katarina Stingl

atstovas

Vokietija

Silpno regėjimo kasdieninio gyvenimo ir pacientų grupės (TWG5), registrai ir epidemiologija (TWG7), tyrimai (TWG8), tinklainės retosios akių ligos (WG1)

Darbo grupės vadovas