Klinikinis tyrimas
NCT03140969 Užbaigtas
Tyrimas, skirtas QR-110 įvertinti asmenims, sergantiems įgimta Leberio amauroze (LCA) dėl c.2991+1655A>G mutacijos (p.Cys998X) CEP290 gene
Study to Evaluate QR-110 in Subjects With Leber’s Congenital Amaurosis (LCA) Due to the c.2991+1655A>G Mutation (p.Cys998X) in the CEP290 Gene.
Liga
Ligos tipas
Vaikų klinikiniai tyrimai
Retųjų vaistų atpažinimas
NA
Paciento tipas
Suaugęs
Vaikai
Įtraukimas / išskyrimas
Finansavimas
pramonė
Dalyvaujantys nariai
Pagrindiniai tyrėjai
Pr Bart LEROY
atstovas
Belgija
Genetinė diagnostika (TWG6), silpnaregių kasdienio gyvenimo ir pacientų grupės (TWG5), nacionalinė integracija (TWG9), tyrimai (TWG8), tinklainės retos akių ligos (WG1)
Darbo grupės vadovas
Kiti tyrėjai
Pr Elfride DE BAERE
Pavaduojantis narys
Belgija
Genetinė diagnostika (TWG6), retosios tinklainės akių ligos (WG1)
Darbo grupės vadovas
ERN EYE nario tyrimo svetainė
HCP: pagrindiniai tyrėjai
Ghent University Hospital, Ghent, Belgium
Adress
Corneel Heymanslaan 10
9000 Ghent
Belgium