Prieinamumas ir skaitymo patogumas

Teksto dydis

Šviesus/tamsus režimas

Vertikalus tarpas tarp eilučių

Turite problemų naudojantis mūsų svetaine?
Susisiekite su mumis

BEST1 vitelliforminės geltonosios dėmės distrofijos tyrimas

In šiuo puslapiu

Klinikinis tyrimas

NCT05809635 Atranka, aktyvi
BEST1 vitelliforminės geltonosios dėmės distrofijos tyrimas

Natural History Study in Retinitis Pigmentosa Caused by Mutations in the BEST1 Gene

Stebėjimas
Stebėjimas

Ligos

Ligos tipas

Kiti

Paciento tipas

Suaugęs

Gynimas

Įtraukimas / išskyrimas

Atidarymo data

30/03/2021

Uždarymo data

31/05/2025

Įtraukimo kriterijai :

daugiau

Išskyrimo kriterijai:

daugiau

Finansavimas

Visuomenės

Dalyvaujantys nariai

Kiti tyrėjai

Pr Isabelle Audo

atstovas

Prancūzija

Genetinė diagnostika (TWG6), silpnaregių kasdieninio gyvenimo ir pacientų grupės (TWG5), nacionalinė integracija (TWG9), neurooftalmologijos retos ligos (WG2), vaikų oftalmologijos retos ligos (WG3), registrai ir epidemiologija (TWG7), tyrimai (TWG8) ), Retos tinklainės akių ligos (WG1)
Daugiau

Pr Katarina Stingl

atstovas

Vokietija

Silpno regėjimo kasdieninio gyvenimo ir pacientų grupės (TWG5), registrai ir epidemiologija (TWG7), tyrimai (TWG8), tinklainės retosios akių ligos (WG1)
Darbo grupės vadovas
Daugiau

ERN EYE nario tyrimo svetainė

HCP: Kiti tyrėjai