Prieinamumas ir skaitymo patogumas

Teksto dydis

Šviesus/tamsus režimas

Vertikalus tarpas tarp eilučių

Turite problemų naudojantis mūsų svetaine?
Susisiekite su mumis

In šiuo puslapiu

Klinikinis tyrimas

NCT03780257 Užbaigtas
STELLARAS

Study to Evaluate Safety and Tolerability of QR-421a in Subjects With RetinitisPigmentosa Due to Mutations in Exon 13 of the USH2A Gene (Stellar)

Fazių 3
Intervencinis

Ligos

Ligos tipas

Paveldima tinklainės liga

Retinitas Pigmentosa

Usherio sindromas

Retųjų vaistų atpažinimas

Ne

Paciento tipas

Suaugęs

Vaikai

Įtraukimas / išskyrimas

Atidarymo data

27/03/2019

Uždarymo data

14/10/2021

Įtraukimo kriterijai :

daugiau

Išskyrimo kriterijai:

daugiau

Finansavimas

pramonė

Dalyvaujantys nariai

Pagrindiniai tyrėjai

Pr Isabelle Audo

atstovas

Prancūzija

Genetinė diagnostika (TWG6), silpnaregių kasdieninio gyvenimo ir pacientų grupės (TWG5), nacionalinė integracija (TWG9), neurooftalmologijos retos ligos (WG2), vaikų oftalmologijos retos ligos (WG3), registrai ir epidemiologija (TWG7), tyrimai (TWG8) ), Retos tinklainės akių ligos (WG1)
Daugiau

Pr Isabelle MEUNIER

atstovas

Prancūzija

Retos tinklainės akių ligos (WG1)
Daugiau

ERN EYE nario tyrimo svetainė

HCP: pagrindiniai tyrėjai

Reference Center Rare Diseases ‘Genetic Sensory Diseases’, MAOLYA, Montpellier, France

Adress

Hôpital Gui de ChauliacService Ophtalmologie80, avenue Augustin Fliche 1er étage, bureau 1414

34 295 Montpellier Cedex 5

France