STELLARAS

Klinikinis tyrimas

NCT03780257 Užbaigtas

STELLARAS

Study to Evaluate Safety and Tolerability of QR-421a in Subjects With RetinitisPigmentosa Due to Mutations in Exon 13 of the USH2A Gene (Stellar)

Fazių 3

Intervencinis

Liga

Ligos tipas

Paveldima tinklainės liga

Retinitas Pigmentosa

Usherio sindromas

Retųjų vaistų atpažinimas

Paciento tipas

Suaugęs

Vaikai

Įtraukimas / išskyrimas

Atidarymo data

27/03/2019

Uždarymo data

14/10/2021

Įtraukimo kriterijai :

daugiau

Išskyrimo kriterijai:

daugiau

Finansavimas

pramonė

Dalyvaujantys nariai

Pagrindiniai tyrėjai

Pr Isabelle Audo

atstovas

Prancūzija

Genetinė diagnostika (TWG6), silpnaregių kasdieninio gyvenimo ir pacientų grupės (TWG5), nacionalinė integracija (TWG9), neurooftalmologijos retos ligos (WG2), vaikų oftalmologijos retos ligos (WG3), registrai ir epidemiologija (TWG7), tyrimai (TWG8) ), Retos tinklainės akių ligos (WG1)