Klinikinis tyrimas
NCT03328130 Atranka, aktyvi
Saugumo ir veiksmingumo tyrimas pacientams, sergantiems pigmentiniu retinitu dėl PDE6B geno mutacijų
Safety and Efficacy of a Unilateral Subretinal Administration of HORA-PDE6B in Patients With Retinitis Pigmentosa Harbouring Mutations in the PDE6B Gene Leading to a Defect in PDE6ß Expression
Liga
Ligos tipas
Retinitas Pigmentosa
Retųjų vaistų atpažinimas
taip
Paciento tipas
Suaugęs
Vaikai
Įtraukimas / išskyrimas
Finansavimas
pramonė
Kiti tyrėjai
ERN EYE nario tyrimo svetainė
HCP: pagrindiniai tyrėjai
CHU de Nantes
Adress
5 allée de l'Île-Gloriette
44093 Nantes
France
HCP: Kiti tyrėjai
Reference Center Rare Diseases ‘Genetic Sensory Diseases’, MAOLYA, Montpellier, France
Adress
Hôpital Gui de ChauliacService Ophtalmologie80, avenue Augustin Fliche 1er étage, bureau 1414
34 295 Montpellier Cedex 5
France