Prieinamumas ir skaitymo patogumas

Teksto dydis

Šviesus/tamsus režimas

Vertikalus tarpas tarp eilučių

Turite problemų naudojantis mūsų svetaine?
Susisiekite su mumis

Saugumo ir veiksmingumo tyrimas pacientams, sergantiems pigmentiniu retinitu dėl PDE6B geno mutacijų

In šiuo puslapiu

Klinikinis tyrimas

NCT03328130 Atranka, aktyvi
Saugumo ir veiksmingumo tyrimas pacientams, sergantiems pigmentiniu retinitu dėl PDE6B geno mutacijų

Safety and Efficacy of a Unilateral Subretinal Administration of HORA-PDE6B in Patients With Retinitis Pigmentosa Harbouring Mutations in the PDE6B Gene Leading to a Defect in PDE6ß Expression

1/2 etapas
Intervencinis

Liga

Ligos tipas

Retinitas Pigmentosa

Retųjų vaistų atpažinimas

taip

Paciento tipas

Suaugęs

Vaikai

Įtraukimas / išskyrimas

Atidarymo data

06/11/2017

Uždarymo data

31/12/2029

Įtraukimo kriterijai :

daugiau

Išskyrimo kriterijai:

daugiau

Finansavimas

pramonė

Dalyvaujantys nariai

Pagrindiniai tyrėjai

Dr Pierre Lebranchu

Prancūzija

Daugiau

Kiti tyrėjai

Pr Isabelle MEUNIER

atstovas

Prancūzija

Retos tinklainės akių ligos (WG1)
Daugiau

ERN EYE nario tyrimo svetainė

HCP: pagrindiniai tyrėjai

HCP: Kiti tyrėjai

Reference Center Rare Diseases ‘Genetic Sensory Diseases’, MAOLYA, Montpellier, France

Adress

Hôpital Gui de ChauliacService Ophtalmologie80, avenue Augustin Fliche 1er étage, bureau 1414

34 295 Montpellier Cedex 5

France