RUSH2A

Klinikinis tyrimas

NCT03146078 Aktyvus, neįdarbinantis

RUSH2A

Rate of Progression in USH2A Related Retinal Degeneration

Stebėjimas

Ligos

Ligos tipas

Paveldima tinklainės liga

Vaikų klinikiniai tyrimai

Retinitas Pigmentosa

Usherio sindromas

Retųjų vaistų atpažinimas

Paciento tipas

Suaugęs

Gynimas

Įtraukimas / išskyrimas

Atidarymo data

11/08/2017

Uždarymo data

28/04/2023

Įtraukimo kriterijai :

daugiau

Išskyrimo kriterijai:

daugiau

Finansavimas

pacientų organizacija

Dalyvaujantys nariai

Pagrindiniai tyrėjai

Pr Katarina Stingl

atstovas

Vokietija

Silpno regėjimo kasdieninio gyvenimo ir pacientų grupės (TWG5), registrai ir epidemiologija (TWG7), tyrimai (TWG8), tinklainės retosios akių ligos (WG1)

Darbo grupės vadovas

Kiti tyrėjai

Pr Bart LEROY

atstovas

Belgija

Genetinė diagnostika (TWG6), silpnaregių kasdienio gyvenimo ir pacientų grupės (TWG5), nacionalinė integracija (TWG9), tyrimai (TWG8), tinklainės retos akių ligos (WG1)

Darbo grupės vadovas

Pr Elfride DE BAERE

Pavaduojantis narys

Belgija

Genetinė diagnostika (TWG6), retosios tinklainės akių ligos (WG1)

Darbo grupės vadovas

Pr Isabelle Audo

atstovas

Prancūzija

Genetinė diagnostika (TWG6), silpnaregių kasdieninio gyvenimo ir pacientų grupės (TWG5), nacionalinė integracija (TWG9), neurooftalmologijos retos ligos (WG2), vaikų oftalmologijos retos ligos (WG3), registrai ir epidemiologija (TWG7), tyrimai (TWG8) ), Retos tinklainės akių ligos (WG1)