Prieinamumas ir skaitymo patogumas

Teksto dydis

Šviesus/tamsus režimas

Vertikalus tarpas tarp eilučių

Turite problemų naudojantis mūsų svetaine?
Susisiekite su mumis

RET NAT 01

In šiuo puslapiu

Klinikinis tyrimas

NCT02575430 Užbaigtas
RET NAT 01

Natural History Study in Inherited Retinal Disease Subjects Caused by Mutations in RPE65 or LRAT.

Stebėjimas
Stebėjimas

Liga

Ligos tipas

Vaikų klinikiniai tyrimai

Retųjų vaistų atpažinimas

NA

Paciento tipas

Suaugęs

Vaikai

Įtraukimas / išskyrimas

Atidarymo data

01/12/2015

Uždarymo data

01/03/2016

Įtraukimo kriterijai :

daugiau

Išskyrimo kriterijai:

daugiau

Finansavimas

pramonė

Dalyvaujantys nariai

Pagrindiniai tyrėjai

Dr Katarina Stingl

atstovas

Vokietija

Silpno regėjimo kasdieninio gyvenimo ir pacientų grupės (TWG5), registrai ir epidemiologija (TWG7), tyrimai (TWG8), tinklainės retosios akių ligos (WG1)
Darbo grupės vadovas
Daugiau

Prof. Dr. med. Karl Ulrich Bartz-Schmidt

Pavaduojantis narys

Vokietija

Daugiau

Dr Ingeborgh VAN DEN BORN

atstovas

Nyderlandai

Registrai ir epidemiologija (TWG7), tyrimai (TWG8), tinklainės retosios akių ligos (WG1)
Daugiau

Pr Michael LARSEN

atstovas

Daniją

Neurooftalmologijos retos ligos (WG2), tyrimai (TWG8), tinklainės retos akių ligos (WG1)
Darbo grupės vadovas
Daugiau

ERN EYE nario tyrimo svetainė

HCP: pagrindiniai tyrėjai