Prieinamumas ir skaitymo patogumas

Teksto dydis

Šviesus/tamsus režimas

Vertikalus tarpas tarp eilučių

Turite problemų naudojantis mūsų svetaine?
Susisiekite su mumis

RET-IRD-04

In šiuo puslapiu

Klinikinis tyrimas

RET-IRD-04 nežinomas
RET-IRD-04

Efficacy and safety of QLT091001 in subjects with Inherited Retinal Disease (IRD) caused by gene mutations.

Fazių 3
Intervencinis

Liga

Ligos tipas

Leberio įgimta amaurozė

Retųjų vaistų atpažinimas

Ne

Įtraukimas / išskyrimas

Atidarymo data

12/12/2017

Uždarymo data

12/12/2018

Finansavimas

pramonė

Dalyvaujantys nariai

Pagrindiniai tyrėjai

Pr Michael LARSEN

atstovas

Daniją

Neurooftalmologijos retos ligos (WG2), tyrimai (TWG8), tinklainės retos akių ligos (WG1)
Darbo grupės vadovas
Daugiau

Kiti tyrėjai

Line Kessel

Daniją

Genetinė diagnostika (TWG6), neurooftalmologijos retos ligos (WG2), vaikų oftalmologijos retos ligos (WG3), registrai ir epidemiologija (TWG7), tyrimai (TWG8), tinklainės retosios akių ligos (WG1)
Daugiau

ERN EYE nario tyrimo svetainė

HCP: pagrindiniai tyrėjai