Prieinamumas ir skaitymo patogumas

Teksto dydis

Šviesus/tamsus režimas

Vertikalus tarpas tarp eilučių

Turite problemų naudojantis mūsų svetaine?
Susisiekite su mumis

Gelbėjimas

In šiuo puslapiu

Klinikinis tyrimas

NCT02652767 Užbaigtas
Gelbėjimas

Efficacy Study of GS010 for the Treatment of Vision Loss up to 6 Months From Onset in LHON Due to the ND4 Mutation.

Fazių 3
Intervencinis

Ligos

Ligos tipas

Leberio paveldima optinė neuropatija (LHON)

Retųjų vaistų atpažinimas

NA

Paciento tipas

Suaugęs

Vaikai

Įtraukimas / išskyrimas

Atidarymo data

14/04/2016

Uždarymo data

14/04/2019

Įtraukimo kriterijai :

daugiau

Išskyrimo kriterijai:

daugiau

Finansavimas

pramonė

Dalyvaujantys nariai

Pagrindiniai tyrėjai

Dr Catherine Vignal-Clermont

Prancūzija

Retos neurooftalmologijos ligos (WG2)
Darbo grupės vadovas
Daugiau

Kiti tyrėjai

Pr Isabelle Audo

atstovas

Prancūzija

Genetinė diagnostika (TWG6), silpnaregių kasdieninio gyvenimo ir pacientų grupės (TWG5), nacionalinė integracija (TWG9), neurooftalmologijos retos ligos (WG2), vaikų oftalmologijos retos ligos (WG3), registrai ir epidemiologija (TWG7), tyrimai (TWG8) ), Retos tinklainės akių ligos (WG1)
Daugiau

ERN EYE nario tyrimo svetainė

HCP: pagrindiniai tyrėjai