REPARO

Klinikinis tyrimas

NCT01756456 Užbaigtas

REPARO

Evaluation of safety and efficacy of r-hNGF in patients with stage 2 and 3 Neurotrophic Keratitis (REPARO).

1/2 etapas

Intervencinis

Liga

Ligos tipas

kitas

Retųjų vaistų atpažinimas

Paciento tipas

Suaugęs

Vaikai

Įtraukimas / išskyrimas

Atidarymo data

23/05/2013

Uždarymo data

06/03/2015

Įtraukimo kriterijai :

daugiau

Išskyrimo kriterijai:

daugiau

Finansavimas

pramonė

Dalyvaujantys nariai

Kiti tyrėjai

Pr Pierre FOURNIE

atstovas

Prancūzija

Priekinio segmento retos akių ligos (WG4), registrai ir epidemiologija (TWG7), tyrimai (TWG8)

Pr Daniel Böhringer

atstovas

Vokietija

Retos akių ligos priekinio segmento (WG4)

Darbo grupės vadovas

Pr Elisabetta PILOTTO

atstovas

Italija

Genetinė diagnostika (TWG6), nacionalinė integracija (TWG9), vaikų oftalmologijos retos ligos (WG3), tyrimai (TWG8), tinklainės retos akių ligos (WG1)

Dr Giacomo Maria Bacci

atstovas

Italija

Priekinio segmento retos akių ligos (WG4), genetinė diagnostika (TWG6), silpnaregių kasdienis gyvenimas ir pacientų grupės (TWG5), vaikų oftalmologijos retos ligos (WG3), tinklainės retos akių ligos (WG1)

Pr Isabelle Audo

atstovas

Prancūzija

Genetinė diagnostika (TWG6), silpnaregių kasdieninio gyvenimo ir pacientų grupės (TWG5), nacionalinė integracija (TWG9), neurooftalmologijos retos ligos (WG2), vaikų oftalmologijos retos ligos (WG3), registrai ir epidemiologija (TWG7), tyrimai (TWG8) ), Retos tinklainės akių ligos (WG1)

Dr Yannick Lemer

atstovas

Prancūzija

Dr Claudia Priglinger

atstovas

Vokietija

Pr Philipp Albrecht

atstovas

Vokietija

Dr JAIME ETXEBARRIA

atstovas

Ispanija

Retos akių ligos priekinio segmento (WG4)

Dr BERNARDO F. SANCHEZ DALMAU

atstovas

Ispanija

Nacionalinė integracija (TWG9), neurooftalmologijos retos ligos (WG2), tyrimai (TWG8)

Pr Julian Garcia Feijoo

atstovas

Ispanija

CPMS ir skaitmeninė medicina (TWG10), genetinė diagnostika (TWG6), silpnaregių kasdienis gyvenimas ir pacientų grupės (TWG5), nacionalinė integracija (TWG9), vaikų oftalmologijos retos ligos (WG3), tyrimai (TWG8)