Klinikinis tyrimas
Liga
Ligos tipas
Leberio paveldima optinė neuropatija (LHON)
Retųjų vaistų atpažinimas
taip
Paciento tipas
Suaugęs
Vaikai
Įtraukimas / išskyrimas
Finansavimas
pramonė
Dalyvaujantys nariai
Pagrindiniai tyrėjai
Pr Bart LEROY
atstovas
Belgija
Genetinė diagnostika (TWG6), silpnaregių kasdienio gyvenimo ir pacientų grupės (TWG5), nacionalinė integracija (TWG9), tyrimai (TWG8), tinklainės retos akių ligos (WG1)
Darbo grupės vadovas
Dr Catherine Vignal-Clermont
Prancūzija
Retos neurooftalmologijos ligos (WG2)
Darbo grupės vadovas
Pr Isabelle Audo
atstovas
Prancūzija
Genetinė diagnostika (TWG6), silpnaregių kasdieninio gyvenimo ir pacientų grupės (TWG5), nacionalinė integracija (TWG9), neurooftalmologijos retos ligos (WG2), vaikų oftalmologijos retos ligos (WG3), registrai ir epidemiologija (TWG7), tyrimai (TWG8) ), Retos tinklainės akių ligos (WG1)
ERN EYE nario tyrimo svetainė
HCP: pagrindiniai tyrėjai
RÉFÉRET National Hospital of Ophthalmology of Quinze-Vingts, Paris, France
Adress
28 Rue de Charenton
75012 Paris
France
Ghent University Hospital, Ghent, Belgium
Adress
Corneel Heymanslaan 10
9000 Ghent
Belgium