Klinikinis tyrimas
Ligos
Ligos tipas
Leberio paveldima optinė neuropatija (LHON)
Retųjų vaistų atpažinimas
Taip
Paciento tipas
Suaugęs
Gynimas
Įtraukimas / išskyrimas
Finansavimas
pramonė
Dalyvaujantys nariai
Pagrindiniai tyrėjai

Pr Bart LEROY
atstovas
Belgija
Genetinė diagnostika (TWG6), silpnaregių kasdienio gyvenimo ir pacientų grupės (TWG5), nacionalinė integracija (TWG9), tyrimai (TWG8), tinklainės retos akių ligos (WG1)
Darbo grupės vadovas

Dr Catherine Vignal-Clermont
Prancūzija
Retos neurooftalmologijos ligos (WG2)
Darbo grupės vadovas

Pr Isabelle Audo
atstovas
Prancūzija
Genetinė diagnostika (TWG6), silpnaregių kasdieninio gyvenimo ir pacientų grupės (TWG5), nacionalinė integracija (TWG9), neurooftalmologijos retos ligos (WG2), vaikų oftalmologijos retos ligos (WG3), registrai ir epidemiologija (TWG7), tyrimai (TWG8) ), Retos tinklainės akių ligos (WG1)
ERN EYE nario tyrimo svetainė
HCP: pagrindiniai tyrėjai

RÉFÉRET National Hospital of Ophthalmology of Quinze-Vingts, Paris, France
Adress
28 Rue de Charenton
75012 Paris
France

Ghent University Hospital, Ghent, Belgium
Adress
Corneel Heymanslaan 10
9000 Ghent
Belgium