Prieinamumas ir skaitymo patogumas

Teksto dydis

Šviesus/tamsus režimas

Vertikalus tarpas tarp eilučių

Turite problemų naudojantis mūsų svetaine?
Susisiekite su mumis

FENORODAS2

In šiuo puslapiu

Klinikinis tyrimas

NCT04285398 Aktyvus, neįdarbinantis
FENORODAS2

Prospective Natural History Study of Retinitis Pigmentosa (PHENOROD2)

Stebėjimas
Stebėjimas

Ligos

Ligos tipas

Retinitas Pigmentosa

Retųjų vaistų atpažinimas

taip

Paciento tipas

Suaugęs

Vaikai

Įtraukimas / išskyrimas

Atidarymo data

12/02/2020

Uždarymo data

30/06/2026

Įtraukimo kriterijai :

daugiau

Išskyrimo kriterijai:

daugiau

Finansavimas

privatus

Dalyvaujantys nariai

Kiti tyrėjai

Pr Isabelle Audo

atstovas

Prancūzija

Genetinė diagnostika (TWG6), silpnaregių kasdieninio gyvenimo ir pacientų grupės (TWG5), nacionalinė integracija (TWG9), neurooftalmologijos retos ligos (WG2), vaikų oftalmologijos retos ligos (WG3), registrai ir epidemiologija (TWG7), tyrimai (TWG8) ), Retos tinklainės akių ligos (WG1)
Daugiau

Pr José-Alain Sahel

Prancūzija

Genetinė diagnostika (TWG6), silpno regėjimo kasdienis gyvenimas ir pacientų grupės (TWG5), neurooftalmologijos retos ligos (WG2), vaikų oftalmologijos retos ligos (WG3), registrai ir epidemiologija (TWG7), tyrimai (TWG8), tinklainės retosios akių ligos (WG1)
Daugiau

ERN EYE nario tyrimo svetainė

HCP: pagrindiniai tyrėjai