Prieinamumas ir skaitymo patogumas

Teksto dydis

Šviesus/tamsus režimas

Vertikalus tarpas tarp eilučių

Turite problemų naudojantis mūsų svetaine?
Susisiekite su mumis

In šiuo puslapiu

Klinikinis tyrimas

NCT02771379 Užbaigtas
PAROS

A Non-interventional Study of Clinical Experience in Patients Prescribed Raxone® for the Treatment of Leber’s Hereditary Optic Neuropathy (LHON).

Stebėjimas
Stebėjimas

Ligos

Ligos tipas

Leberio paveldima optinė neuropatija (LHON)

Stargardto liga

Retųjų vaistų atpažinimas

NA

Įtraukimas / išskyrimas

Atidarymo data

01/09/2016

Uždarymo data

01/02/2021

Įtraukimo kriterijai :

daugiau

Išskyrimo kriterijai:

daugiau

Finansavimas

pramonė

Dalyvaujantys nariai

Pagrindiniai tyrėjai

Dr Catherine Vignal-Clermont

Prancūzija

Retos neurooftalmologijos ligos (WG2)
Darbo grupės vadovas
Daugiau

Dr Christophe ORSSAUD

Pavaduojantis narys

Prancūzija

Genetinė diagnostika (TWG6), silpnaregių kasdieninio gyvenimo ir pacientų grupės (TWG5), nacionalinė integracija (TWG9), neurooftalmologijos retos ligos (WG2), registrai ir epidemiologija (TWG7), tyrimai (TWG8)
Daugiau

Kiti tyrėjai

Pr Isabelle Audo

atstovas

Prancūzija

Genetinė diagnostika (TWG6), silpnaregių kasdieninio gyvenimo ir pacientų grupės (TWG5), nacionalinė integracija (TWG9), neurooftalmologijos retos ligos (WG2), vaikų oftalmologijos retos ligos (WG3), registrai ir epidemiologija (TWG7), tyrimai (TWG8) ), Retos tinklainės akių ligos (WG1)
Daugiau

Pr Carel HOYNG

atstovas

Nyderlandai

Genetinė diagnostika (TWG6), registrai ir epidemiologija (TWG7), tyrimai (TWG8), tinklainės retosios akių ligos (WG1)
Daugiau

Dr Giacomo Maria Bacci

atstovas

Italija

Priekinio segmento retos akių ligos (WG4), genetinė diagnostika (TWG6), silpnaregių kasdienis gyvenimas ir pacientų grupės (TWG5), vaikų oftalmologijos retos ligos (WG3), tinklainės retos akių ligos (WG1)
Daugiau

Dr Katarina Stingl

atstovas

Vokietija

Silpno regėjimo kasdieninio gyvenimo ir pacientų grupės (TWG5), registrai ir epidemiologija (TWG7), tyrimai (TWG8), tinklainės retosios akių ligos (WG1)
Darbo grupės vadovas
Daugiau

Dr Susanne KOHL

Pavaduojantis narys

Vokietija

Genetinė diagnostika (TWG6), registrai ir epidemiologija (TWG7), tyrimai (TWG8), tinklainės retosios akių ligos (WG1)
Darbo grupės vadovas
Daugiau

Pr Michael LARSEN

atstovas

Daniją

Neurooftalmologijos retos ligos (WG2), tyrimai (TWG8), tinklainės retos akių ligos (WG1)
Darbo grupės vadovas
Daugiau

Pr Dominique BREMOND-GIGNAC

atstovas

Prancūzija

Priekinio segmento retos akių ligos (WG4), CPMS ir skaitmeninė medicina (TWG10), genetinė diagnostika (TWG6), silpnaregių kasdieninio gyvenimo ir pacientų grupės (TWG5), nacionalinė integracija (TWG9), neurooftalmologijos retos ligos (WG2), vaikų Oftalmologijos retos ligos (WG3), registrai ir epidemiologija (TWG7), tyrimai (TWG8), tinklainės retos akių ligos (WG1)
Darbo grupės vadovas
Daugiau

ERN EYE nario tyrimo svetainė

HCP: pagrindiniai tyrėjai