Prieinamumas ir skaitymo patogumas

Teksto dydis

Šviesus/tamsus režimas

Vertikalus tarpas tarp eilučių

Turite problemų naudojantis mūsų svetaine?
Susisiekite su mumis

In šiuo puslapiu

Klinikinis tyrimas

NCT03359551 Užbaigtas
Naktis

Natural History of the Progression of Choroideremia Study NSR-CHM-OS1.

Stebėjimas

Liga

Ligos tipas

Choroideremija

Retųjų vaistų atpažinimas

taip

Paciento tipas

Suaugęs

Vaikai

Įtraukimas / išskyrimas

Atidarymo data

08/08/2017

Uždarymo data

29/12/2018

Įtraukimo kriterijai :

daugiau

Išskyrimo kriterijai:

daugiau

Finansavimas

pramonė

Dalyvaujantys nariai

Kiti tyrėjai

Dr Katarina Stingl

atstovas

Vokietija

Silpno regėjimo kasdieninio gyvenimo ir pacientų grupės (TWG5), registrai ir epidemiologija (TWG7), tyrimai (TWG8), tinklainės retosios akių ligos (WG1)
Darbo grupės vadovas
Daugiau

Dr Susanne KOHL

Pavaduojantis narys

Vokietija

Genetinė diagnostika (TWG6), registrai ir epidemiologija (TWG7), tyrimai (TWG8), tinklainės retosios akių ligos (WG1)
Darbo grupės vadovas
Daugiau

Pr Isabelle MEUNIER

atstovas

Prancūzija

Retos tinklainės akių ligos (WG1)
Daugiau

Pr Carel HOYNG

atstovas

Nyderlandai

Genetinė diagnostika (TWG6), registrai ir epidemiologija (TWG7), tyrimai (TWG8), tinklainės retosios akių ligos (WG1)
Daugiau

Dr Joni Turunen

atstovas

Suomiją

Genetinė diagnostika (TWG6), vaikų oftalmologijos retos ligos (WG3), tyrimai (TWG8)
Daugiau

ERN EYE nario tyrimo svetainė

HCP: pagrindiniai tyrėjai

Reference Center Rare Diseases ‘Genetic Sensory Diseases’, MAOLYA, Montpellier, France

Adress

Hôpital Gui de ChauliacService Ophtalmologie80, avenue Augustin Fliche 1er étage, bureau 1414

34 295 Montpellier Cedex 5

France