Prieinamumas ir skaitymo patogumas

Teksto dydis

Šviesus/tamsus režimas

Vertikalus tarpas tarp eilučių

Turite problemų naudojantis mūsų svetaine?
Susisiekite su mumis

Autosominės dominuojančios optinės atrofijos (ADOA), kurią sukėlė OPA1 mutacija, natūrali istorija

In šiuo puslapiu

Klinikinis tyrimas

NCT06140329 Atranka, aktyvi
Autosominės dominuojančios optinės atrofijos (ADOA), kurią sukėlė OPA1 mutacija, natūrali istorija
Stebėjimas
Stebėjimas

Ligos

Ligos tipas

Uveitas

Paciento tipas

Suaugęs

Gynimas

Įtraukimas / išskyrimas

Atidarymo data

28/02/2024

Uždarymo data

31/03/2026

Įtraukimo kriterijai :

daugiau

Išskyrimo kriterijai:

daugiau

Finansavimas

Pramonė

Dalyvaujantys nariai

Kiti tyrėjai

Pr Camiel BOON

atstovas

Nyderlandai

Priekinio segmento retos akių ligos (WG4), genetinė diagnostika (TWG6), nacionalinė integracija (TWG9), vaikų oftalmologijos retos ligos (WG3), registrai ir epidemiologija (TWG7), tyrimai (TWG8), tinklainės retosios akių ligos (WG1)
Darbo grupės vadovas
Daugiau

ERN EYE nario tyrimo svetainė

HCP: pagrindiniai tyrėjai