LYNX

Klinikinis tyrimas

NCT01265719 Užbaigtas

LYNX

Long-Term Non-Interventional Latanoprost Study

Stebėjimas

Liga

Ligos tipas

Vaikų klinikiniai tyrimai

Retųjų vaistų atpažinimas

Paciento tipas

Suaugęs

Vaikai

Įtraukimas / išskyrimas

Atidarymo data

23/12/2010

Uždarymo data

12/10/2017

Įtraukimo kriterijai :

daugiau

Išskyrimo kriterijai:

daugiau

Finansavimas

pramonė

Dalyvaujantys nariai

Kiti tyrėjai

PD Dr Markus Preising

atstovas

Vokietija

Vaikų oftalmologijos retos ligos (WG3), tyrimai (TWG8), tinklainės retos akių ligos (WG1)

Pr Isabelle Audo

atstovas

Prancūzija

Genetinė diagnostika (TWG6), silpnaregių kasdieninio gyvenimo ir pacientų grupės (TWG5), nacionalinė integracija (TWG9), neurooftalmologijos retos ligos (WG2), vaikų oftalmologijos retos ligos (WG3), registrai ir epidemiologija (TWG7), tyrimai (TWG8) ), Retos tinklainės akių ligos (WG1)

Pr Dominique BREMOND-GIGNAC

atstovas

Prancūzija

Priekinio segmento retos akių ligos (WG4), CPMS ir skaitmeninė medicina (TWG10), genetinė diagnostika (TWG6), silpnaregių kasdieninio gyvenimo ir pacientų grupės (TWG5), nacionalinė integracija (TWG9), neurooftalmologijos retos ligos (WG2), vaikų Oftalmologijos retos ligos (WG3), registrai ir epidemiologija (TWG7), tyrimai (TWG8), tinklainės retos akių ligos (WG1)

Darbo grupės vadovas

Pr Michael LARSEN

atstovas

Daniją

Neurooftalmologijos retos ligos (WG2), tyrimai (TWG8), tinklainės retos akių ligos (WG1)

Darbo grupės vadovas

Dr Luca Buzzonetti

atstovas

Italija

Retos akių ligos priekinio segmento (WG4)

Dr Yannick Lemer

atstovas

Prancūzija

Pr Martin Spitzer

atstovas

Vokietija

Vaikų oftalmologijos retos ligos (WG3), tyrimai (TWG8), tinklainės retos akių ligos (WG1)

Dr Johannes Birtel

Pavaduojantis narys

Vokietija

CPMS ir skaitmeninė medicina (TWG10), genetinė diagnostika (TWG6), vaikų oftalmologijos retos ligos (WG3), tyrimai (TWG8), tinklainės retosios akių ligos (WG1)