Leberio paveldimos optinės neuropatijos (LHON) istorinių atvejų tyrimas

Prieinamumas ir skaitymo patogumas

Teksto dydis

Šviesus/tamsus režimas

Vertikalus tarpas tarp eilučių

prieinamumas

Daugiau apie prieinamumą

Turite problemų naudojantis mūsų svetaine?
Susisiekite su mumis

Klinikinis tyrimas

NCT01892943 Užbaigtas

Leberio paveldimos optinės neuropatijos (LHON) istorinių atvejų tyrimas

Leber Hereditary Optic Neuropathy (LHON) Historical Case Record Survey.

Stebėjimas

Ligos

Ligos tipas

Vaikų klinikiniai tyrimai

Retųjų vaistų atpažinimas

Paciento tipas

Suaugęs

Gynimas

Įtraukimas / išskyrimas

Atidarymo data

01/08/2013

Uždarymo data

01/02/2014

Įtraukimo kriterijai :

daugiau

Išskyrimo kriterijai:

daugiau

Finansavimas

pramonė

Dalyvaujantys nariai

Pagrindiniai tyrėjai

Pr José-Alain Sahel

Prancūzija

Genetinė diagnostika (TWG6), silpno regėjimo kasdienis gyvenimas ir pacientų grupės (TWG5), neurooftalmologijos retos ligos (WG2), vaikų oftalmologijos retos ligos (WG3), registrai ir epidemiologija (TWG7), tyrimai (TWG8), tinklainės retosios akių ligos (WG1)